黔东南州产青钱柳黄酮类成分的含量测定研究

建立高效液相色谱法测定青钱柳中槲皮素、山柰素的含量,并测定黔东南州不同产地青钱柳中槲皮素、山柰素的含量。高效液相色谱法,色谱柱Symmetry C18(5μm,150×4.6 mm,Waters);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50;50);检测波长:360 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1;进样量:10μl。经实验得知黔东南州不同产区的青钱柳中槲皮素、山柰素含量存在一定的差异,槲皮素的含量范围大概为0.663 2~0.814 7 mg/g;山柰素的含量范围大概为0.587 1~0.715 5 mg/g。     

黔产钩藤中钩藤碱的测定及限量研究

建立了钩藤中钩藤碱含量的高效液相色谱测定方法,该方法线性、精确度、加标回收率均达到检测要求。对29个钩藤样品进行了检测,结果表明:黔产钩藤中钩藤碱的平均含量高于本研究所用的外省钩藤样品,野生钩藤的钩藤碱含量大于种植钩藤,说明黔产钩藤具有较好的药用价值,具有大面积种植推广的价值。根据检测结果,建议黔产钩藤的钩藤碱限量定为大于0.080%。     

黔东南州产绞股蓝芦丁含量的研究

采用高效液相色谱法测定黔东南州不同产地绞股蓝中芦丁的含量。色谱柱(Diamonsil C18,5μl,150×4.6mm迪马公司生产),流动相:甲醇-1%冰醋酸(40∶60),检测波长:257nm,柱温:30℃,流速:1.0ml/min;以芦丁为含测指标测定绞股蓝中芦丁含量。绞股蓝中芦丁在0.204 892μg~1.229 352μg范围内呈良好的线性关系,回归方程y=2 205.5x+25.711,R2=0.999 5,平均加样回收率为103.07%,RSD%为1.7%。不同产地绞股蓝中芦丁含量在1.152 8~1.433 2mg/g之间。黔东南州不同产地绞股蓝中芦丁含量的差异不大。     

何首乌特征图谱分析方法研究

本文阐述了建立何首乌药材色谱定性分析方法。采用HPLC测定法,色谱柱phnomenex C18,4.6×250 mm,5μm;流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速1.2 ml/min;检测波长280 nm;柱温40℃。对何首乌有效部位进行指纹图谱定性分析,从18个批次不同产地何首乌药材的指纹图谱中可检出4个相对位置稳定的色谱峰,作为定性鉴别的指标峰。利用何首乌药材指纹图谱可以作为对何首乌药材的定性分析和质量控制。     

茯神质量标准提升研究

目的:完善和提高茯神质量标准。方法:根据药典方法测定茯神的显微鉴别、水分、总灰分、浸出物,新增薄层色谱鉴别,采用蒽酮比色法测定茯神中多糖的含量,以葡萄糖为对照品。结果:茯神薄层色谱法简单、分离度好,多糖含量的测定方法简单快捷准确。结论:试验结果可为茯神药材的贵州地方标准的提升提供参考。     

贵州产望江南子质量标准研究

为控制贵州产望江南子药材的质量,建立贵州产望江南子药材的显微鉴别、薄层鉴别和浸出物等标准。采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别,以硅胶H薄层板,展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶2∶0.5∶0.05),展开,取出,晾干,置氨蒸汽中熏,斑点清晰分离度好;浸出物的检测采用甲醇作为提取溶剂,热浸法,结果可靠。本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制贵州产望江南子药材的质量。     

克咳胶囊中吗啡含量的提取工艺研究

目的:优选克咳胶囊中吗啡含量的提取工艺方法。方法:采用反相高效液相色谱法，以吗啡含量为检测指标，分别考察提取方法、提取溶剂、溶剂体积、超声功率、提取时间等因素，确定克咳胶囊的最佳提取工艺。结果:克咳胶囊中吗啡含量的最佳提取工艺为：5%醋酸的20%甲醇溶剂25 mL,超声处理30 min(53 kHz, 500 W),离心后过滤。