FeMo—co模拟物体系的性能表征

根据蛋白键合ＦｅＭｏ－ｃｏ的Ｋ－Ｒ模型，合成了两个ＦｅＭｏ－ｃｏ模拟物的体系，这两个体系的可见光谱和Ｍｏ／Ｆｅ／Ｓ组成都接近于天然分离的ＦｅＭｏ－ｃｏ。模拟物体系经柠檬酸盐缓冲液稀释后再与ＵＷ４５的组份Ⅰ组合，都表现出高乙炔还原活性。     

Fe4S4簇合物中μ3—S的酸不稳定性研究

在室温下，用ＵＶ－２１００型紫外可见分光光度计考察各种ｐＨ值的缓冲液对Ｆｅ４Ｓ４簇合物中μ３－Ｓ的破坏程度，藉此考察ＦｅＭｏ－ｃｏ中μ３－Ｓ的酸不稳定性，结果表明Ｆｅ４Ｓ４簇合物中的μ３－Ｓ在ｐＨ２～３时最不稳定，极易受酸破坏：ｐＨ３～４时，Ｆｅ４Ｓ４簇中的μ３－Ｓ受酸影响较ｐＨ２～３时小；ｐＨ４～５时。Ｆｅ４Ｓ４簇基本稳定，其中μ３－Ｓ基本不受破坏，结合蛋白环境对金属中心有巨大保护作用，在生物提     

（PPN）2[Fe4S4（SPh）4]的合成及分子结构

（ＰＰＮ）_２［Ｆｅ_４Ｓ_４（ＳＰｈ）_４］的合成及分子结构黄静伟，王金枝，张鸿图，杨如，周明玉，万惠霖（化学系）铁蛋白是固氮酶的一个重要组成部分，它能键合两分子的ＭｇＡＴＰ，并在ＡＴＰ水解的驱动下，把从还原剂（Ｎａ。Ｓ。Ｏ。）输送过来的电子再传递给Ｍ...     

化学探针方法研究固氮酶M—簇和P—簇对的结构与功能关系

根据配位催化原理和化学探针思路，推断了野生菌固氮酶在酶促固氮反应中（Ｍｏ）位直接参与结合分子氮（Ｎ＝Ｎ）；论证了固氮酶钼铁蛋白Ｍ－簇（Ｋｉｍ－Ｒｅｓｓ模型）必须是活口的钼－铁－硫原子簇笼，对底物和抑制剂有人子识别能力，只有Ｎ＝Ｎ才能作为底物络合在（Ｍｏ－３Ｆｅ，３Ｆｅ）七核活性中心，而且必须有一条质子（和电子）接力传递链到达（Ｍｏ）位，Ｎ＝Ｎ才能排去氢基配体而进到（Ｍｏ）位，（否则就只能象ＨＣ＝Ｃ     

固氮酶中N2键合位的研究

用乙烯作为株针，从Ｎ＿２还原Ｈ＿２和体系的总电子数可以看出，乙烯不能与Ｎ＿２在固氮酶体系中相竞争，表明Ｎ＿２在固氮酶中的键合位很可能是蛋白键合ＦｅＭｏ－ｃｏ笼内的６Ｆｅ［μ＿６（η￣２，ε＿４）］模式和３Ｆｅ＋ｌＭｏ［μ＿４（η￣３，ε＿１）模式。而不是笼口的２Ｆｅ模式，     

厦门港滩涂沉积物中铁,锰的早期化学成岩过程

研究了厦门港滩涂沉积物铁锰的化学过程。测定了不同季节沉积物柱样的孔隙度、间隙水盐度、氧化还原电位（Ｅｐｔ）、Ｍｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋的垂直分布，显示了滩涂沉积物由于泥沙的不均匀分布和分带性以及陆源淡水的不规则渗入导致Ｆｅ、Ｍｎ的化学成岩作用比较复杂；沉积物柱样的多数层次处于中等还原性，间隙水Ｍｎ＾２＋在表面层（０～２ｃｍ深度）无季节差别出现最高值（Ｅｐｔ下降梯度最大），深于２ｃｍ屋Ｍｎ＾２＋随深度大     

FeMo－co模拟物体系的性能表征

根据蛋白键合ＦｅＭｏ－ｃｏ的Ｋ－Ｒ模型，合成了两个ＦｅＭｏ－ｃｏ模拟物的体系，这两个体系的可见光谱和Ｍｏ／Ｆｅ／Ｓ组成都接近于天然分离的ＦｅＭｏ－ｃｏ．模拟物体系经柠檬酸盐缓冲液稀释后，再与ＵＷ４５的组份１组合，都表现出高乙炔还原活性．     

Fe_4S_4簇合物中μ_3－S的酸不稳定性研究

在室温下，用ＵＶ－２１００型紫外可见分光光度计考察各种ｐＨ值的缓冲液对Ｆｅ＿４Ｓ＿４簇合物中μ＿３－Ｓ的破坏程度，藉此考察ＦｅＭｏ－ｃｏ中μ＿３－Ｓ的酸不稳定性．结果表明Ｆｅ＿４Ｓ＿４簇合物中的μ＿３－Ｓ在ｐＨ２～３时最不稳定，极易受酸破坏；ｐＨ３～４时，Ｆｅ＿４Ｓ＿４簇中的μ＿３－Ｓ受酸影响较ｐＨ２～３时小；ｐＨ４～５时，Ｆｅ＿４Ｓ＿４簇基本稳定，其中的μ＿３－Ｓ基本不受破坏．结合蛋白环境对金属中心有巨大保护作用，在生物提取ＦｅＭｏ－ｃｏ的过程中酸解对蛋白键合的ＦｅＭｏ－ｃｏ骨架μ＿３－Ｓ的破坏是很微弱的，但对裸露的或外围蛋白受到破坏的ＦｅＭｏ－ｃｏ骨架μ＿３－Ｓ的破坏却是相当大的．     

固氮酶中N2和N2O结合位的一种新的鉴定方法

采用ＧＣ和ＧＣ－ＦＴＩＲ法，研究了Ｎ２和Ｎ２Ｏ对固氮酶催化Ｃ２Ｄ２还原活性及产物二氘代乙烯的反式－／顺式－异构体比值的影响。结果表明，Ｎ２和Ｎ２Ｏ均抑制Ｃ２Ｄ２的还原作用，并引起反式／－顺式－１，２－二氘代乙烯比值的增加。