GDX—203树脂用于食品色素的分离富集和测定

以柱吸附法及分光光度法测定了高分子多孔小球 GDX—203对食用合成色素胭脂红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄水溶液的吸附曲线及吸附容量。结果表明在本文所述条件下 GDX—203具有较好的吸附性能,与此同时测定了对上述物质的回收率。对几种市售饮料及糖果中的色素进行了分离、富集和测定,取得了比较满意的结果。     

芳香醇胺类药物对映体的TLC法拆分

研究了芳香醇胺类药物对映体的分离方法 .用D 10 樟脑磺酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中 ,采用薄层色谱法 ,在普通的硅胶HF2 54薄层板上 ( 2 .5cm× 10cm) ,以不同配比的二氯甲烷———甲醇混合液为流动相 ,通过降低温度的方法 ( 0℃ ,冰箱内 ) ,分离了两种芳香醇胺类药物的对映体———舒喘灵和噻吗心安 .实验证明 ,两种药物的对映体得到了完全分离 ,且该方法简单易行、经济     

β－环糊精键合相薄层板的制备及其性能初探

采用不同粘合剂制备了β环糊精（β－ＣＤ）键合相薄层板，认为用有机粘合剂所制作的板牢固、重现性好．用甲醇—水为流动相分离了几种异体．     

纤维素三醋酸酯手性柱和板上手性分离的温度效应

在纤维素三醋酸酯手性柱和薄层板上,研究了温度对手性分离的影响．在不同温度下分离对映体（１０～５０℃）,芬那露和安眠酮的ｌｎｋ和ｌｎα对１／Ｔ图皆成直线关系,并且α值随温度增加而减少．但降低温度对芬那露的分离影响很小,安眠酮的分离得到改善．特罗格尔碱的ｌｎｋ和ｌｎα对１／Ｔ皆在３０℃时有个拐点,是不同斜率的两条直线．增加温度,分离明显得到改善．     

气相色谱法测定水中微量矿物油

测定水中矿物油的含量是环境保护监测重要项目之一,我国国标建(G.B.J)—1—62规定地面水中石油及石油产品最高容许浓度是:多硫的,0.1毫升/升;其它的,0.3毫克/升。世界卫生组织1971年公布的饮用水质标准中规定矿物油含量为0.1毫克/升,0.3毫克/升,而以后者为最大容许浓度。水中微量矿物油的测定方法有红外分光光度法,紫外分光光度法和萤光法等。在国内以紫外法应用较广并被推荐为水质污染的统一分析测试方法。紫外法是依据矿物油中所含的芳烃在紫外部分具有特征吸收能力作为理论基础的,但芳烃不是矿物油的主要成分,并且某些芳烃含量较低的矿物油的特征吸收峰呈平坦状,致使灵敏度降低。另外,     

用薄层色谱法拆分手性芳香醇胺药物

用D-10-樟脑磺酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中,在硅胶GF254薄层板上分离了两种手性芳香醇胺药物去甲对羟苯福林及喘通.     

硝基苯基倍半硅氧烷用作气相色谱固定相的研究

制备了八苯基八硅倍半氧烷的五硝基和六硝基化合物以及五硝基化合物的聚合物。它们用作气相色谱固定相,极性较强、热稳定性可达280℃。添加适当减尾剂,可分离某些极性化合物的混合物。