排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
在三乙胺存在下,使RCOCl与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到相应的标题化合物a~f,它们的[α]D分别为十1.43,+7.8,+1.31,-110.8,-43.0,-49.79.实验可见,R为芳基的标题化合物的旋光度的绝对值较R为脂肪基的标题化合物的旋光度低. 相似文献
2.
L-半胱氨酸甲酯盐酸盐和二硫化碳在三乙胺存在下反应,当摩尔比为1:1.5:2时,得到的(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率80%;摩尔比为1:1.513.5时,得到R,S-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯。另外,由(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸与甲醇及二氯亚硫酰反应,也得到(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率为98%, 相似文献
3.
本文考察了固体酸FeCl_2,AlCl_2,Fe_2(SO_4)_3,在羧酸与环氧化合物加成酯化反应的催化活性,并研究了反应的取向。用性质稳定的Fe_2(SO_4)_3为催化剂,合成了16种羧酸β-羟丙基酯,产率为50%~84%。 相似文献
4.
取代基极性效应的相对标量,早期由Hammett方程所定义的σ值来表示。对取代苯胺和苯酚,取代基的σ值包含有两种极性效应,即共振极性和诱导极性,因此又定义了σ~ 和σ~-两个不同含意的σ值,它们表示取代基对反应中心是吸电子还是推电子的共振极性效应。为了从混合极性效应中分离出净极性效应,又出现了σ′和σ~*诱导极性取代基常数。 σ~*值是以甲基为标准的极性效应的实验相对值,是Ⅰ效应的相对标量。关于取代 相似文献
5.
在三聚氯氰存在下对硝基苯甲酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-对硝基苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮.在K2CO3存在下产物与甘氨酸反应得到N-对硝基苯甲酰甘氨酸,与N-甲基甘氨酸反应得到了水解产物对硝基苯甲酸. 相似文献
6.
7.
在有无硫酸铁水合物催化剂的情况下,分别测定了2-氯乙酸与六种伯醇的酯化反应速率常数;确定了十个Ingold-Taft线性自由能方程,实验结果表明硫酸铁水合物对酯化反应有明显的催化效果。 相似文献
8.
9.
本文报道了在固体酸806~#催化剂作用下所进行的乙酸甲酯等与一系列醇之间的酯交换反应,同时对806~#催化剂的连续酯交换也进行了实验。结果表明:固体酸806~#催化剂对酯交换反应有较好的催化效果,并可以连续使用。 相似文献
10.
由二酰氯1a-c与巯基苯并噻唑反应得到5个二酰硫基苯并哇唑2a-c,产率为72-94%,后者与芳胺衍生物反应得到二酰芳胺衍生物4a-j,其中4a-t,b-1产率为83-97.9%,4g的产率为47.2%,2a,b,c未见报导。 相似文献