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左旋多巴胺希夫碱的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以左旋多巴为原料,经过酯化保护羧基,然后与芳香醛、酮反应合成左旋多巴胺希夫碱,作为合成各种多巴胺的中间体,探讨了不同的试剂配比,酸碱度,反应时间及反应温度等因素对反应的影响,并对几种希夫碱的结构进行IR,NMR表征。 相似文献
2.
不同取代度的甲壳素磷酸酯钾对番茄种子萌发的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用甲壳素合成1^#~7^#甲壳素磷酸酯和甲壳素磷酸酯钾,分别测定1^#~7^#甲壳素磷酸酯的取代度、将甲壳素磷酸酯钾配成O.5mg/L,2mg/L,5mg/L.10mg/L,20mg/L溶液,以蒸馏水为对照,进行番茄(Lycopeysicon esculentum)种子的浸种发芽实验。浸种46.5~76.5h;培养温度29.5C;每只培养皿50粒,每种浓度重复3次。结果表明:6^#、7^#甲壳素磷酸酯钾对番茄种子不具有促进作用;而1^#~5^#甲壳素磷酸酯钾对番茄种子有不同程度的促进作用,其质量浓度以0.5mg/OL~20mg/L为最佳,其中1^#、2^#、3^#、4^#、5^#甲壳素磷酸酯钾对番茄种子的发芽率分别比对照组增长6.7%、17.4%、16.7%、6.0%、16.0%。 相似文献
3.
姜黄属植物中姜黄素类化合物的研究概况 总被引:4,自引:0,他引:4
该文综述了19个已从姜黄属植物中分离得到的姜黄素类化合物的天然分布、生理活性、提取办法等. 相似文献
4.
以香草醛和4-羟基苯甲醛为原料,通过汇聚合成的策略,经7步反应首次完成了由姜科植物Etlingera elatior的根茎中分离得到具有杀虫活性天然产物1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-7(4-羟基苯基)-1,6-庚二烯-3, 5-二酮的全合成, 总收率20.8%,合成的关健步骤是α,β-不饱和甲基酮区域选择性酰基化反应. 相似文献
5.
乙酸松油酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用弱碱性无水碳酸钾作催化剂,结合真空精馏连续分离醋酸的工艺,由松油醇和醋酐合成了乙酸松油酯,摩尔得率达92.4%,经真空蒸馏含量达95.3%.该方法用于乙酸芳樟酯合成,产率也大于90%. 相似文献
6.
芳亚甲基丙二腈和硝基甲烷在KF-Al2O3的作用下发生双Michael加成,继而发生环化反应生成2-氨基-1,3,3-三氰基-5-硝基-4,6-二芳基环己烯,该反应的研究为此类化合物的合成提供了一种方便的方法。 相似文献
7.
异戊烯基和香叶基结构单元普遍存在于黄酮类、查尔酮类等天然产物。异戊烯基和香叶基结构的查尔酮具有抗癌、抗氧化活性等生理活性而备受青睐。国内外报道了许多异戊烯基和香叶基结构的查尔酮合成方法。本文从苯乙酮或查尔酮为原料基础的两个研究方向进行总结,综述了近年来关于3′,5′位为异戊烯基或香叶基的查尔酮的合成方法,为更多3′,5′位为异戊烯基或香叶基的查尔酮的合成新方法被研发提供参考。 相似文献
8.
多相催化羰基液相MPV还原为羟基的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述多相催化羰基液相MPV还原为羟基的研究进展. 相似文献
9.
以香兰素和对羟基苯甲醛为原料经三步或四步反应分别以63%和40%的总产率得到从姜科植物Curcuma domestica的根状茎中提取出来的两种具有很好抗氧化活性的1,5-二芳基戊烷化合物1和2. 相似文献
10.
间位取代反应是有机化学中一类重要的基础化学反应。教材经典的间位取代反应通过间位定位基团的作用,使得第二个取代基位置选择性地连接在定位基团的间位,该反应主要经历了一个亲电取代的过程。现代有机合成中的间位取代反应主要包括位阻电性控制、模板定位、降冰片烯媒介和钌催化遥远σ活化等方法,机理上主要涉及到自由基、过渡金属催化的C-H键活化等。通过对间位取代的教材经典理论和最新进展的比较,不仅可以让学生加深对课本知识的理解,而且有助于其了解有机化学最新前沿,拓展学生的知识面,激发他们对有机化学学习的兴趣和热情。 相似文献