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Hantzsch 1,4—二氢吡啶的一种理想的脱氢芳构化试剂——KB … 总被引:1,自引:0,他引:1
Hantzsch 1,4-二氢吡啶在室温下,乙腈为溶剂,在KBrO3/NaHSO3的作用下,可以十分容易地脱氢芳构化生成相应的吡啶衍生物,当Hantzsch 1,4-二氢吡啶4-位取代基是种碳烷基时,在芳构化的同时,4-位取代基也相应失掉。 相似文献
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Hantzsch1,4 -二氢吡啶在室温下 ,乙腈为溶剂 ,在 KBr O3 / Na HSO3 的作用下 ,可以十分容易地脱氢芳构化生成相应的吡啶衍生物 ,当 Hantzsch1,4 -二氢吡啶 4 -位取代基是仲碳烷基时 ,在芳构化的同时 ,4 -位取代基也相应失掉 . 相似文献
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