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1.
采用超声法合成了Fe3+掺杂的BiOBr光催化材料。通过XRD和SEM对材料的物相和形貌进行了表征分析,并进行了Bi0.9Fe0.1OBr对甲基橙的光催化降解性能试验。结果表明,当Bi0.9Fe0.1OBr投加量为10 mg, pH 7~9和PMS浓度为1 mmoL/L时,在6 W的LED光源辐照下,复合材料对甲基橙的降解率达到100%  相似文献   
2.
采用水热法合成了氢氧化锌锡ZnSn(OH)_6(ZHS)/TiO_2-漂珠(FACs)异质结光催化剂。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对样品进行了表征。研究了ZHS/TiO_2-FACs异质结在紫外-可见光的照射下对罗丹明B(RhB)的催化降解性能。结果表明,ZSH与二次TiO_2-FACs的投入量之比为0.01∶1.00时,复合光催化剂的降解效率最高,达到98.2%。此外,选用FACs作为载体的复合催化剂易于回收,不会产生二次污染,所以在光催化领域具有广阔的应用前景。  相似文献   
3.
采用共沉淀法使ZnSn(OH)6(ZHS)负载到碳纤维布(carbon fiber cloth, CFC)上,通过水热法合成了新型BiOBr@ZHS@CFC复合光催化材料。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对样品进行了表征。研究了BiOBr@ZHS@CFC复合材料对罗丹明B(Rh B)分子的光催化降解。结果表明,当NaOH的浓度为1.6 mol/L,n(KBr)∶n(Bi(NO3)3·5H2O)=1.5时,复合光催化剂BiOBr@ZHS@CFC对Rh B的降解率可以达到95.33%。此外,采用成本较低的CFC作为载体负载BiOBr@ZHS粉体,解决了光催化剂粉体回收困难的问题。  相似文献   
4.
以合欢木为模板合成了具有合欢木结构的氧化锌(ZnO)遗态光催化材料,通过X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、紫外-近红外光谱仪以及傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等仪器对不同温度下合成样品的物相、形貌、结构及光催化性能等进行了表征和分析.XRD结果表明,本次试验成功地制备了ZnO系列样品,温度...  相似文献   
5.
以丙烯酸和无水乙醇为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂制备了聚丙烯酸水凝胶,并研究了不同pH值的缓冲溶液对水凝胶溶胀度的影响。结果表明,水凝胶在酸性条件下的溶胀度比在碱性条件下大,pH值为4时的溶胀度最大,可达40倍。乙醇脱水干燥水凝胶的溶胀度和溶胀速率都得到了明显提高,且具有良好的温度敏感性和稳定性。  相似文献   
6.
7.
采用水热法制备了Fe3O4纳米粉体、硅藻土负载纳米Fe3O4二元催化剂(Fe3O4@D),并与BiOBr粉体进行了复合,成功合成了BiOBr/Fe3O4@D复合纳米粉体。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等仪器对3种催化剂进行了表征,并用制得的催化剂光降解罗丹明B(RhB)。结果表明,3种催化剂均被成功合成;在3种催化剂中,Fe3O4粉体呈球状,且BiOBr/Fe3O4@D直径处于纳米级;在光催化降解RhB的试验中,BiOBr/Fe3O4@D复合纳米粉体的催化性能最好。进一步考察了BiOBr/Fe3O4@D三元催化剂的投加量、PMS质量浓度、初始pH等因素对其光催化性能的影响。结...  相似文献   
8.
采用水热法,以FeCl_3·6H_2O为原料,硅藻土为载体,成功制备了Fe_2O_3纳米粉体负载硅藻土催化剂(记为Fe_2O_3@D)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和粒度分析仪对样品的物相、形貌及尺寸进行了表征,测试了Fe_2O_3@D在异相芬顿体系中对罗丹明B(RhB)的降解率,并对催化剂的稳定性及光催化机理进行了探究。结果表明,Fe_2O_3@D复合催化剂比纯相α-Fe_2O_3纳米粉体对RhB降解效果显著,30 min即可将RhB降解完全;5次重复使用Fe_2O_3@D催化剂降解RhB,降解率仍可达90%以上;在光催化反应过程中,·OH是主要活性物质。  相似文献   
9.
10.
为确定不同反应条件对亚甲基蓝去除率的影响,采用共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4纳米粉体催化剂,并将Fe_3O_4纳米粉体负载到多孔性的硅藻土上,即Fe_3O_4@硅藻土(Diatomite-Fe_3O_4,D-Fe_3O_4),采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂粉体的物相和形貌进行了表征。结果表明,Fe_3O_4纳米粉体均匀的负载在多孔硅藻土上,D-Fe_3O_4对亚甲基蓝的去除率可达到94.2%,与相同质量的纯Fe_3O_4纳米粉体相比,去除率提高了31.6个百分点,并且可以实现催化剂的回收利用。  相似文献   
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