大肠杆菌RecA蛋白质的提取与纯化

作者报道了从大肠杆菌超表达菌株ＪＣ１１２７２中，制备重组酶ＲｅｃＡ蛋白的研究。利用亚精胺选择性沉淀，单链ＤＮＡ－纤维素亲和层析及阳离子换柱Ｍｏｎｏ Ｑ进行离子交换层析，从２升超表达细菌培养物中提纯了５５ｍｇ和ＲｅｃＡ蛋白。通过９％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检测结果表明，纯化的ＲｅｃＡ蛋白纯度达９９．５％，具有催化同源ＤＮＡ链交换的能力。     

肝片吸虫DNA疫苗的构建及其免疫效应的初步研究

用ＥcorRI酶切含肝片吸虫保护性抗原基因ＦＨ３的重组质粒pUC18/FH3,回收ＦＨ３（－１．０Ｋb)片段克隆到真核表达载体pBlueCMV上,酶切筛选顺向插入重组子pBlueCMV-FH3,即得到一种肝片吸虫ＤＮＡ疫苗,制备纯化该疫苗并免疫小鼠,小鼠肌肉细胞中有一定的ＦＨ３抗原表达;用ＥＬＩＳＡ检测抗血清表明,注射疫苗的小鼠均伴随产生一定量的特异性抗体,用肝片吸早囊蚴攻击（２０囊蚴／鼠）小鼠,初步显示有一定的减虫率。