多壁碳纳米管对小鼠肺部急性损伤的研究

小鼠采用非暴露式气管内注人法注入不同浓度多壁碳纳米管(MWNT)颗粒物悬液,在第10 d处死小鼠,并进行肺泡灌洗,测定肺泡灌洗液(BALF)中各项指标、肺脏器系数,并进行病理形态学观察.MWNT 10mg·kg-1bw-1组以上各指标均高于对照组和纳米1 mg·kg-1bw-1组,差异显著(P<0.01或P<0.05);病理形态学观察结果表明,MWNT 10 mg·kg-1bw-1组小鼠肺部损伤最重.在实验条件下,MWNT对小鼠肺造成急性损伤作用,对生物体健康构成潜在威胁,为研究MWNT对人体及环境的潜在性影响奠定实验基础.     

纳米ZnO对大型溞的急性毒性效应研究

以大型蜃为模式生物,研究了自然光照（光暗比为12h：12h）和黑暗条件下纳米ZnO对水生生物的急性毒性效应．实验结果表明,在自然光照条件下,不同粒径纳米ZnO对大型潘的毒性顺序为（25±5）和（10±1）〉（90±10）nm,其EC50分别为12．21,9．96和167．36mg／L;黑暗备件下,（10±1）,（25±5）和（90±10）nm ZnO对大型潘抑制的EC50分别为19．64,206．70和409．84mg／L．由此可以看出,纳米ZnO在光照条件下对大型潘的影响大于黑暗条件,且粒径大小影响其毒性强弱．     

毛细管气象色谱法测定新药UP0044中有机溶剂的残留量

建立了测定新药UP0044中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、四氢呋喃、乙酸7种有机溶剂含量的方法,以确定它们在药物中的残留量和比例．实验方法采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子检测器（FID）,以DB-624色谱柱（30m×250pm×1.4μm）对样品进行分离,采取程序升温,载气为氦气,外标法计算含量．结果显示：在各色谱条件下,7种溶剂的线性良好（R^2〉0．99）,平均回收率为90％～110％,RSD为1．2％～8．8％,最低检出限0．9×10^-8～1．69×10^-4;所测试的4批样品中除甲醇、乙醇有检出外,其他溶剂均未检出．     

纳米铁材料对小鼠肺灌洗液中白细胞和羟脯氨酸的影响

小鼠采用非暴露式气管内注人法注入不同浓度纳米铁颗粒物悬液,在第10 d处死小鼠,并进行肺泡灌洗,测定肺泡灌洗液(BALF)中各项指标、肺脏器系数.纳米铁10 mg·kg-1bw-1组肺脏器系数、白细胞数目和羟脯氨酸含量均高于对照组和纳米铁1 mg·kg-1bw-1组,差异显著(P<0.01或P<0.05),在本实验条件下,纳米铁对小鼠肺造成急性损伤作用,对生物体健康构成潜在威胁,为研究纳米铁对人体及环境的潜在影响奠定实验基础.     

纳米ZnO对大型潘的急性毒性效应研究

以大型蜃为模式生物,研究了自然光照（光暗比为12h：12h）和黑暗条件下纳米ZnO对水生生物的急性毒性效应．实验结果表明,在自然光照条件下,不同粒径纳米ZnO对大型潘的毒性顺序为（25&#177;5）和（10&#177;1）〉（90&#177;10）nm,其EC50分别为12．21,9．96和167．36mg／L;黑暗备件下,（10&#177;1）,（25&#177;5）和（90&#177;10）nm ZnO对大型潘抑制的EC50分别为19．64,206．70和409．84mg／L．由此可以看出,纳米ZnO在光照条件下对大型潘的影响大于黑暗条件,且粒径大小影响其毒性强弱．     

土霉素单一污染及“土霉素-锌”复合污染土壤体系中土霉素的淋溶行为与残留研究

采用土柱淋溶法研究了不同温度下,在土霉素单一污染及"土霉素-锌"复合污染土壤体系中,土霉素在老化土和未老化土中的淋溶行为与残留.结果表明,当土霉素添加浓度较低时,原土和老化处理土壤中在0～5cm土层中能检测出土霉素;当土霉素浓度为100mg/(kg土)时,在未老化土的0～5cm和5～10cm土层中可检出土霉素.随老化温度的降低,土霉素的残留总量占初始量的比例增加.与单一污染相比,土霉素在复合体系中的土壤残留比有所增加.     

棕壤不同粒径组分对阿特拉津吸附-解吸作用的影响

采用批平衡实验,研究阿特拉津在棕壤不同粒径组分上的吸附-解吸行为.结果表明,阿特拉津在不同粒径组分上的Kf值从大到小顺序为:5～10 μm≈2～5 μm≈<2μm>10～50 μm>50～250 μm.其中,当粒径为<2,2～5和5～10 μm,其吸附作用与土壤颗粒的有机质含量和游离氧化铁铝的量无明显相关性,这种现象可能与土壤有机质的组分、结构特征及有机质与矿物结合的方式有关.阿特拉津在不同粒径组分上的解吸作用均存在不同程度的滞后作用,且均为正滞后现象.其中,尤以在5～10μm粒径上的滞后现象最明显.     

2-羟基-1,4-萘醌在水环境中的迁移特性研究

选择α-萘醌类化合物2-羟基-1,4-萘醌作为研究对象,通过室内动态试验建立起2-羟基-1,4-萘醌在含水层上迁移的数学模型,研究其在含水层介质砂土中的迁移特性.研究结果表明,2-羟基-1,4-萘醌在含水层介质砂土上的吸附平衡时间较短,约为2h,且砂土对其几乎无吸附作用;室内动态试验所建立的数学模型能较好地描述2-羟基-1,4-萘醌在砂土中的迁移作用.     

土壤残留中2-羟基-1,4-萘醌的高效液相色谱测定方法

选择高效液相色谱作为检测仪器,研究了土壤残留中2-羟基-1,4-萘醌的HPLC检测方法.色谱柱为Kromasil-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为甲醇∶水∶磷酸=70%∶30%∶0.40%;流速为1mL/min;柱温为30℃;进样量为20μL;检测波长为269nm,色谱条件下2-羟基-1,4-萘醌的保留时间是4.38min.本方法准确度高,相对标准偏差为1.3%,最低检出限为0.001mg/L,平均回收率为(73.18±0.03)%.     

液相色谱-质谱联用法快速检测蔬菜水果中 70 种农药多残留分析的研究

建立了一种基于液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析各种微量农药残留的方法,并应用于水果蔬菜中农药残留物的定量检测.实验采用乙腈提取水果蔬菜中的各种农药残留,应用固相萃取,经高效液相色谱分离,以串联质谱在多反应监测(MRM)模式下测定,在35 min内完成了70种农药的定量分析.70种农药在0.01～2.0 μg/mL内的线性关系良好(r>0.995),平均回收率为70%～120%,检出限为10 μg/kg;该方法的检出限、回收率及相对标准偏差均能满足农药残留分析的要求.