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1.
合成了重稀土离子(RE3+)同乙酰水杨酸(Asal)和邻菲罗啉(Phen)的固态三元配合物.通过元素分析,确定了三元配合物的组成为RE(Asal)3·Phen;考察了三元配合物的红外光谱、热稳定性、紫外光谱和溶解性. 相似文献
2.
两种可聚合荧光标记单体的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在碳酸钾存在下,使邻氨基苯甲酸或邻氨基苯甲酰胺与3-氯丙烯反应合成了可聚合荧光标记单体N-烯丙基邻氨基苯甲酸和N-烯丙基邻氨基苯甲酰胺,用红外、元素分析、核磁等手段对其组成和结构进行了表征,荧光测定表明,在乙醇溶液中N-烯丙基邻氨基苯甲酸的最大激发和最大发射波长分别为348mm和415mm;N-烯丙基邻氨基苯甲酰胺的最大激发和最大发射波长分别为345nm和425nm。其要作为苊烯的受体或大分子荧光标记物。 相似文献
3.
利用紫外光谱对两种芳香席夫碱与β-环糊精(-βCD)在不同pH介质条件下形成包结物的可能性进行了研究.结果表明,在中性介质中,双吡啶醛缩乙二胺和双水杨醛缩乙二胺均能与-βCD发生主客体相互作用;在酸性条件下,上述两种希夫碱由于亚胺基质子化均不能与-βCD形成包结物;在碱性条件由于双水杨醛缩乙二胺形成相应的酚盐,也不能与-βCD形成包结物.通过调节pH可以实现对这两种双客体芳香席夫碱与-βCD的相互作用进行有效控制. 相似文献
4.
研究了 Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)离子与1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(HPMDCP)配合物的超灵敏跃迁;用分光光度法测定了钕配合物的组成比为 Nd~(3+):HPMDCP=1:3.用元素分析和热重分析确定了 La~(3+)、Nd~(3+)、Dy~(3+)和 Y~(3+)固态配合物的组成为 RE(PMDCP)_3·2H_2O,并考查了红外、紫外吸收光谱. 相似文献
5.
测定了三元体系LaCl3-BAPOA-H2O在30℃时的溶度及饱和溶液的折光率.发现该体系在30℃时有一个组成为La(BAPOA)Cl3的新固相生成,该固相在水中为不一致溶解化合物. 相似文献
6.
用分光光度法研究了镧系离子Ln3+(Nd3+,Ho3+,Er3+)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酸基吡唑酮-5(HPMBP)和2,2'-联吡啶(Dipy)在乙醇-水溶液中配合物的组成和超灵敏跃迁.合成了镧、铈、镨、钕、钐、铕与HPMBP和Diyy的三元配合物;考察了配合物的红外光谱、热稳定性等. 相似文献
7.
合成了固态配合物Ln(TTA)3phen(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)和Ln0.9Y0.1(TTA)3phen.通过元素分析、热分析、红外光谱和X-射线衍射确定了组成和结构,考察了它们的共发光效应.Y(Ⅲ)使Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)固态配合物的荧光强度增大 相似文献
8.
双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)乙二酮萃取镧系元素韩维和1高改玲1梁宏斌1韩丽2钱博1(1陕西师范大学化学系,西安710062;2河南省商丘师范学校,商丘476000;第一作者,男,46岁,副教授)4-酰代双吡唑酮是一类优良的螯... 相似文献
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合成了固态配合物Ln(TTA)3phen和Ln0.9Y0.1(TTA)3phen。通过元素分析,热分析,红外光谱和X-射线衍射确定敢组成和结构,考察了它们共发光效应。Y使Sm,Eu,Tb和Dy固态配合物的荧光强度增大。 相似文献
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