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采用A1-Ferron逐时络合比色法研究了PACS中铝水解形态分布随熟化时间的变化,考察了在不同熟化时间内,碱化度(B)Al~(3+)/SO_4~(2-)摩尔比和稀释作用对铝水解形态分布的影响。实验结果表明,熟化时间及稀释作用对铝水解形态分布影响不大;碱化度(B)及Al~(3+)/SO_4~(2-)摩尔比对铝水解形态分布有影响,Al_a含量随着碱化度(B)的升高而降低,Al_b和Al_c的含量随着碱化度(B)的升高而增加Al~(3+)/SO_4~(2-)摩尔比越小,则Al_b的含量就越小,而Al_c含量就越高。 相似文献
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阳离子聚合物/膨润土对苯酚的吸附及其机理研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用阳离子聚合物聚环氧氯丙烷二甲铵(EPI-DMA)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)分别对钠基膨润土进行了改性,研究了改性膨润土吸附苯酚的机理及其主要影响因素。实验结果表明,膨润土经阳离子聚合物改性后,吸附苯酚的能力大大提高。振荡时间、温度、pH值、离子浓度对阳离子聚合物/膨润土吸附苯酚的性能均有一定的影响。PDMDAAC/膨润土和EPI-DMA/膨润土分别在振荡时间为20min和60min时,达到吸附平衡;温度升高,吸附量下降,不利于吸附反应的进行;pH相似文献
3.
钻孔灌注桩水下混凝土施工的特殊性,决定了它的施工是一项技术性要求较高的工作,搞好灌注桩施工,质量控制至关重要.文章就钻孔灌注桩施工的质量控制,从造孔和混凝土浇筑两个施工环节作了认真分析,对施工中可能出现的事故因素从理论上提出了科学的预防措施和处理方案. 相似文献
4.
氯化镁用于染料废水的脱色研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了MgCl_2处理若干种类的活性染料及分散染料的脱色效果,比较了MgCl_2/Ca(OH)_2、Al_2(SO_4)_3.PAC、FeSO_4/Ca(OH)_2的脱色效果。探讨了MgCl_2的脱色机理。实验结果表明,MgCl_2的脱色效果与染料种类、脱色的pH条件,脱色剂的用量有关;MgCl_2的脱色率随pH值升高而增加,对于活性染料废水,当pH=12.5左右时脱色率达最佳;对于分散染料废水,pH=12.0左右时脱色率达最佳;MgCl_2/Ca(OH)_2的脱色效果优于 PAC、Al_2(SO_4)_3、FeSO_4/Ca(OH)_2的脱色效果;MgCl_2的脱色机理为:(1)Mg~(2+)能与含有—OH,—SO_3H、—COOH基因的染料化合物起反应,生成稳定的螯合物,该螯合物在碱性条件下通过混凝作用从水中分离出来;(2)MgCl_2在高pH值下依靠水解生成的Mg(OH)_2胶体沉淀物对染料分子的吸附和卷扫沉降作用达到脱色目的。 相似文献
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红外光谱法研究聚硅氯化铝混凝剂的结构特征 总被引:16,自引:0,他引:16
制备不同碱化度(B)和不同(Si/Al)摩尔比的系列聚硅氯化铝(PASC)作为混凝剂,进行常压干燥(干燥温度105℃)制备固体产品。用红外光谱法研究了碱化度、Si/Al摩尔比对PASC的结构的影响。实验结果表明,PASC聚合形态结构取决于碱化度及Si/Al摩尔比的大小,随着B值增大和Si/Al摩尔比的减少,聚硅酸与铝离子及铝的水解络合铝离子产物之间的相互作用减弱。 相似文献
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焙烧类水滑石吸附去除水中苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
用液相共沉淀法制备镁铝铁类水滑石.在500℃下焙烧,类水滑石转化为镁铝铁复合氧化物.用XRD、TG/DTA、比表面仪和FTIR对类水滑石和镁铝铁复合氧化物进行表征分析.以镁铝铁复合氧化物为吸附剂吸附水中的苯酚.对实验条件和主要影响因素进行研究,并对吸附处理机理进行探讨.实验结果表明:镁铝铁复合氧化物可有效去除水中的苯酚.去除苯酚的实验数据符合Langmuir吸附等温线.吸附动力学过程遵守Lagergren一级速率方程.镁铝铁复合氧化物可重新吸收阴离子恢复原有的层状结构. 相似文献
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研究了含氰基季铵盐杀菌剂DMM_(12)的性能.实验结果表明,DMM_(l2)具有良好的杀菌和缓蚀作用,水溶性好,加入水中后能使滤膜系数有所提高,和阻垢剂水解聚马来酸酐及缓蚀剂六偏磷酸钠共存时具有良好的配伍性,和戊二醛复配使用时具有协同作用. 相似文献
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阳离子型高分子絮凝剂P(DMDAAC-AM)的分散聚合制备初探 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分散聚合法,在乙醇-水体系中制备了二甲基二烯丙基氯化铵(dimethyl diallyl ammonium chloride, DMDAAC)和丙烯酰胺(acylamide, AM)的共聚物P(DMDAAC-AM)。研究了醇水质量比、单体质量分数、单体的物质的量比、引发剂用量、引发温度、EDTA等因素对聚合物的转化率和特性黏度的影响。使用红外光谱仪和透射电镜对产品的结构和形貌进行了表征。结果表明:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,用量为单体总质量的4%;在醇水质量比为1:1、单体质量分数为40%、DMDAAC与AM物质的量比为2:8、过硫酸钾为引发剂(其用量为体系总质量的0.04%)引发温度为40℃的条件下,得到特性黏度为94.77(cm3/g)、易分离提纯、溶解迅速的产品。 相似文献
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PDMDAAC-AM共聚物的反相乳液聚合研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了用二甲基二烯丙基氯化铵(DimethylDiallylAmmoniumChloride,DMDAAC)和丙烯酰胺(Acylamide,AM)为原料。以煤油为分散剂,在反相乳液环境中合成PDMDAAC-AM(Poly DMDAAC—AM)的方法.从反相乳液聚合的机理出发。研究了油水体积比、引发剂的用量、单体配比、引发温度和反应温度等因素对共聚产物的特性黏度和转化率的影响,确定了最佳反应条件.在DMDAAC/AM=2:8,油水比为3:7,采用过硫酸钾为引发剂,其用量为体系总质量的0.05%的条件下,采用逐步聚合的方法得到了固含量为45%,特性黏度为800.5cm^3/g,溶解迅速且絮凝效果好的产品. 相似文献