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手性助剂D—（—）—樟脑磺内酰胺合成方法研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以天然樟脑为原料,经过磺酰化、酰氯化、酰胺化、环化、还原５步反应合成了Ｄ－（－）－樟脑磺内酰胺（１）。本方法操作简便,反应时间短,总产率达４０．９％。（１）是一种优良的手性助剂,广泛应用于不对称合成。 相似文献
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报道了N,N-1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲对羟基的氧化作用.结果表明N,N-1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲氧化伯醇及仲醇生成相应的醛或酮;氧化α-羟基酸生成少一个碳的醛或酮;而氧化α-羟基酯则生成相应的酮酯,当含有β-H时,氧化的同时发生溴代,一步生成溴代酮酯.该氧化剂性能优良,反应温和,产率明显高于NBS,如氧化溴化乳酸酯生成重要的医药、农药中间体α-溴代的丙酮酸酯,产率高达83%. 相似文献
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