稀土金属冠醚配合物的电化学研究 Ⅰ.Eu(NO_3)_(3·)DB—18—C—6配合物在乙腈中的电化学性质

本文利用微电极技术研究了Eu(NO_3)_3·DB—18—C—6配合物在乙腈介质中的电化学性质,并由方波伏安(SWV)实验数据,经单纯形曲线拟合方法计算出了其电还原过程的部分动力学参数n、α、k~0、D、E_0~′等值。实验结果表明,Eu(NO_3)_3·DB—18—C—6配合物为主客体配合物,它在乙腈中的电还原经过了二个单电子电化学步骤。     

中国的有机电合成在发展

80年代后期有机电合成在中国得到迅速发展，并建立了一些有机电合成工业，迄今工业化的数量还较少，研究和开发的内容还局限于一些简单的有机化合物，近年来有机电合成在中国有许多新的发展，无论是研究方法，还是研究内容都有了新的进展，为今后的发展打下了牢固的理论基础和物质基础。     

分光光度法测定水杨酸的含量

水杨酸与醋酸铜在 p H为 5 .8～ 6.0时 ,能迅速形成 1种稳定的黄绿色络合物 ,此络合物在波长40 0 nm处有最大吸收 ,ε为 2 0 1 L/(cm· mol) ,在 0 .2～ 4.0 mg/m L范围内遵守比耳定律 ,并能稳定 3 0 h.在以水杨酸为原料电化学还原制备水杨醛的电解液中 ,水杨醛和硼酸影响此络合物的吸光度 ,但可以采用乙醚萃取的方法消除影响     

有机一水混合溶剂体系离解常数的计算公式Ⅰ

一前言近廿年来,许多工作者〔1〕已经对有机-水混合溶剂或非水溶剂的化学过程的热力学进行了较多的研究.研究混合溶剂或非水溶剂的性质,不仅对研究离子溶剂化、离子与离子、溶剂与溶剂的相互作用的热力学过程有着重要意义;更为重要的是,在不同类型的化学平衡和动力学研究中,为了避免物质的水解,难于溶解、缔合、竞争反应的发     

稀土冠醚类配合物的研究——稀土(Ⅲ)硝酸盐与二苯并—18—冠—6固态配合物的合成及性质

本文在乙睛介质中用两种方法合成了 Ce、Nd、Sm、Eu 四种三价稀士硝酸盐与二苯并—18—冠—6的配合物。研究了冠醚及其配合物的红线光谱,差热分析。说明了不同稀士硝酸盐在一定条件下能与二苯并—18冠—6生成配合物。其配合物的热稳定性随稀土元素原子序数的增加而降低。     

阴极间接电氧化的研究 --媒质钨酸盐/过钨酸盐体系

根据钨酸钠／过钨酸钠氧化还原媒质催化Ｏ２在阴极电还原产生的Ｈ２Ｏ２体系来间接氧化有机物的特点,对阴极间接电氧化体系Ｏ２电还原ＨＯ２Ｏ２的电流效率分别从ＰＨ值、温度、等因素进行最佳工艺条件的选择,从而得出最佳工艺条件,为进一步研究该体系打下基础。     

离子熵对应原理及其应用

一前言对于高温(如大于100℃)水溶液体系的电化学的重要性,近十余年来有了进一步的认识。例如,对于不同温度下电极性能的研究、不同温度时的电氧化还原反应的研究、高温下电位—pH图的制作和应用等等都需要不同温度下的热力学数据以及电极电位、活度系数、电离常数、电离度数据,这些数据对电化学的研究部是十分重要的。不同温度下电化学数据,例如,不同温度下的电极电位数据可以通过实验方法,即测定不同温度下的电池的电动势,然后用最小二乘法找出适合该电极的电极电位的幂级数方程。如我们常用的参比电极之一,氯化银电极,Greeley测定了下列电池在25°～275℃时的电动势。     

TCNQ修饰的金/18硫醇-卵磷脂双层膜在Fe(CN)_6~(3-/4-)溶液中的单向导电性

固体支撑的双层类脂膜不仅是研究和模拟发生在生物膜上各种过程的重要模型，而且也成为研制生物分子电子器件的重要工具．在固体支撑的双层类脂膜中，金／硫醇－类脂双层膜以其缺陷少、稳定性高等特性而倍受关注［１］．本文报道了修饰７，７，８，８－四氰基奎诺二甲烷（...     

电化学法研制芳烃醛的发展现状

本文对近２０年国内外电化学法，特别是对电氧化法由取代烷基苯合成芳香醛作了详细的评述，指出了合成芳香醛的重要性及其发展方向。     

用光透薄层电池测定式电极电势和电子转移数

本文介绍了光谱电化学的基本原理。用循环伏安法和薄层光谱电化学技术研究了最近合成的冠醚配会物[Fe(NCS)_3(H_2O)_3](18—C—6)在二甲基亚砜中的阴极还原。测定了n=0.9,E~0′=0.23VvsSCE。推测了溶液中配合物的氧化态和还原态的存在形式。