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药物非临床安全性评价(GLP)是药物在进入临床之前的一个重要环节,它通过在合格的实验动物及其替代物身上找到相应的靶器官,以了解药物对机体的影响及作用。以前,血液化学检测主要靠分光光度仪进行比色,对测取值按照公式进行计算核对;血液常规检测也靠手工推片,显微镜计数,人为干扰因素大,缺乏客观性,使实验中数据误差大,进度慢。于是,就出现了一种病理检查决定一切的状况,只要病理无问题,那么,所有的检验结果就应该在正常范围内波动。所以,在实验结束后,只要实验动物外观无异常,病理组织观察无异常,即可得出药物具有的通常安全性,以至在很… 相似文献
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