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1.
从不分枝蜜茱萸树(Melicope Simplex)的树皮中分离得到4种黄酮类化合物。经化学方法和光谱数据分析,4种化合物结构鉴定为:异水黄皮精(1),蜜茱萸辛(2),蜜茱萸素(3)和蜜茱萸宁(4)。它们都是首次从该植物的树皮中得到的,从而确定了其树皮的药用价值. 相似文献
2.
四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
四氯化碲有效地催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应,合成α,β-不饱和二酯,并有较好的收率。同时讨论了四氯化碲的用量及温度对该反应的影响. 相似文献
3.
合成环氧化合物的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了合成环氧化合物的新方法,于水存在下1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲与直链脂肪族、脂环族、芳香族等含活泼双键化合物进行次溴酸化反应生成溴醇,在碱作用下消除溴化氢得环氧产物,总收率73% ̄86%。 相似文献
4.
以天然L-酪氨酸为手性原料,通过酚羟基将其支载在聚乙二醇上,经过系列支载化反应得到聚乙二醇支载可溶的双(S)-3-(4-氧苯基)-N1-甲基丙烷-1,2-二胺手性催化剂,以水为溶剂,25℃下催化β-酮酯与α,β-不饱和酮的不对称多米诺迈克尔-羟醛缩合反应,得到环己酮,具有良好的不对称催化效果,产物分离纯化方便,手性催化剂可回收并重复使用4次后,不对称催化效果没有明显变化. 相似文献
5.
2-硫代-4-喹唑啉二酮类化合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了合成2-硫代-4-喹唑啉二酮的合成方法,该方法应用膦亚胺与CS2的氮杂Wittig反应,得到异硫氰酸苯酯,再与伯胺平行反应,一次性合成了10种喹唑啉二酮衍生物,产率在61.55%~87.58%,其结构由IR,1HNMR,13C所确证. 相似文献
6.
利用1H NMR、13C NMR、H,H-COSY和H,C-COSY核磁共振技术,对化合物(4S)-4-苄基-3-(2′(E)-丁烯酰基)-2-噁唑烷酮进行了分析,所得数据与其结构相吻合,进一步说明了化合物分子内氢键的存在. 相似文献
7.
以价廉易得的天然L-酪氨酸为原料经4步反应合成了5,5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基噁唑烷酮,产率32%,经IR,^HNMR,^13C NMR及MS等检测均与其结构相符,并对合成路线中的关环方法进行了初步研究. 相似文献
8.
以L-酪氨酸为原料,经过羧基酯化、氨基保护、还原、关环、聚合等6步反应得到了结构新颖的手性助剂——线型聚苯乙烯(NCPS)支载(4S)-[4″-(4′-(4-乙烯基苄氧基)苄氧基)苄基]-1,3-噁唑烷酮.中间产物用IR,1H NMR,13C NMR,元素分析等方法进行了结构表征,波谱解析结果与化合物结构相符合. 相似文献
9.
氢化钠作用下,(4S)-4-苄基-2-嗯唑烷酮与酰氯反应,合成了N-酰化(4S)-4-苄基-2-嗯唑烷酮化合物,与其他方法相比,该方法操作简便,产率可达到85%以上. 相似文献
10.
陈祖兴 《湖北大学学报(自然科学版)》1990,(2)
本文报道了在无溶剂的条件下,使具有α—氢的硝代烃在弱碱性树脂D351的表面上与丙烯酸甲酯进行共轭加成反应的方法,并通过Nef反应使加成物进一步转变成γ—酮酯。其操作简便,收率高。 相似文献