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目的:探讨小脑缺血再灌注损伤神经元的死亡方式及尼莫通的保护作用.方法:将实验用SD大鼠15只分为三组,即缺血再灌组、药护组、正常对照组.采用四血管闭塞法制作全脑缺血再灌注动物模型,再灌后48小时取小脑,石蜡包埋切片.应用末端转移酶介导的缺口末端标记法原位检测调亡细胞.药护组缺血前30分钟腹腔注射尼莫通.结果:在小脑皮质及小脑核均见反应阳性的凋亡细胞,药护组的凋亡细胞数显著少于缺血组.结论:细胞凋亡是迟发性神经元损伤的主要形式.尼莫通能抑制细胞凋亡,对小脑缺血再灌注损伤有显著性保护作用. 相似文献
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