热处理对蜡含量及蜡晶的影响

对鄯善渣油（〉３５０℃）在不同的热处理条件下蜡的分子大小及蜡晶变化进行了研究，发现在较为缓和的温度条件下，首先发生大分子蜡的断裂，其次再进行较小分子蜡的断裂，反应物的键能起主要作用，但浓度也有一定的控制作用。鄯善渣油蜡量呈双峰分布，且主要以正构烷烃为主。在一定温度下，随热作用时间的增加，蜡的片状结晶相应变小，含油量增加。     

提高润滑油基础油氧化安定性的方法

采用络合－白土脱氮工怪兰炼减四线去蜡油进行了精制,以提高润滑油基础油的氧化安全性能。分别考察了白土精制和络合脱氮对兰炼减四线去蜡油氮效果的影响。     

胜利减压渣油催化氧化

本文考察了胜利减压渣油在催化剂(FeCl_3·6H_2O)存在下氧化所得沥青的物理化学特性和主要操作参数。实验是在一个间歇式反应器中进行的、所考察的操作参数有温度、空气速率、催化剂浓度以及反应时间。实验证明,催化剂用量为0.5～1.0％时能够使反应时间大幅度降低。催化氧化所得沥青具有软化点高、针入度低的特点。     

几种国产钻头脂高温流变特性的实验研究

利用ＨＡＡＫＥＲＶ３流变仪，研究了几种国产钻头脂的高温流变学特性，建立了相应的流变方程．实验结果表明，高温时７４１１钻头脂、密封钻头脂、Ｊ７８３钻头脂三种皂类脂表现为典型的Ｂｉｎｇｈａｍ流体；非皂类脂ＺＴ９表现为典型的ＨｅｒｓｃｈｅｌＢｕｌｋｌｅｙ流体．     

提高润滑油基础油氧化安定性的方法

采用络合白土脱氮联合工艺对兰炼减四线去蜡油进行了精制,以提高润滑油基础油的氧化安定性能。分别考察了白土精制和络合脱氮对兰炼减四线去蜡油脱氮效果的影响。实验结果表明,络合白土脱氮联合工艺可作为脱除油品中的氮化物、提高润滑油的氧化安定性的有效方法,络合剂ＴＴＳ是一种对氮化物尤其是碱性氮化物选择性较高的脱氮剂。对脱氮精制油的实验研究表明,经络合白土精制后的油品,其氮化物含量降低,氧化安定性提高,而其它物性基本不变     

辽河欢喜岭稠油减压渣油的热转化

将辽河欢喜岭稠油的减压渣油在380～430℃的反应温度下进行热转化。讨论了裂化反应转化率和缩合反应转化率与反应温度和反应时间的关系,考察了裂化残渣油随反应深度增加时组成结构的变化,并用改进的B-L法计算出裂化残渣油的平均分子结构参数。采用液-固色谱法将裂化残渣油进行了六组分分离,考察了各组分在热转化过程中含量的变化。对裂化残渣油及其n-C_5 可溶质进行了粘度、密度和残炭等物性分析。研究了辽河欢喜岭稠油减压渣油的热转化反应动力学,并计算了它们的反应级数和表观活化能。     

热处理对蜡含量及蜡晶的影响

对鄯善渣油（＞３５０℃）在不同的热处理条件下蜡的分子大小及蜡晶变化进行了研究，发现在较为缓和的温度条件下，首先发生大分子蜡的断裂，其次再进行较小分子蜡的断裂，反应物的键能起主要作用，但浓度也有一定的控制作用。鄯善渣油蜡量呈双峰分布，且主要以正构烷烃为主。在一定温度下，随热作用时间的增加，蜡的片状结晶相应变小，含油量增加。     

稠油减压渣油中镍的分布及其在热转化过程中的变化

将辽河欢喜岭稠油的减压渣油在16种不同的反应条件下进行热转化,考察了残渣油中镍的分布,讨论了裂化残渣戊烷可溶质及其色谱组分中镍的脱除率与反应温度及反应时间的变化规律。对部分裂化残渣油的戊烷可溶质采用硅胶吸附色谱法,将其分离成含有弱极性非卟啉镍、强极性非卟啉镍三个组分,考察了它们在热转化过程中的变化。研究结果认为,采用热转化和溶剂脱沥青相结合,可脱除脱沥青油中的大部分金属镍。弱极性非卟啉镍的脱除率最大,而强极性非卟啉镍和卟啉镍的脱除率较低。本文还对含镍组分的热转化反应动力学进行了探讨。     

胜利渣油镍卟啉化合物的初步考察

本文采用吸附柱色谱浓集和GPC分离、紫外-可见分光光度法定量,研究了胜利渣油各组份中卟啉镍的分布和卟啉浓缩物的分子量分布。色谱分析结果表明,胜利渣油中约有一半的卟啉镍存在于重芳烃和胶质中,而且卟啉镍化合物比非卟啉镍化合物具有较大的正戊烷可溶性。这是溶剂脱沥青过程中卟啉镍比非卟啉镍难以除去的原因。GPC研究表明,胜利渣油镍卟啉化合物存在较宽的分子量范围(1280～400),但90％的镍卟啉化合物集中在分子量小于820的GPC组份中,约有一半的镍卟啉化合物集中在分子量小于660的GPC组份中。