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1.
陈志伟 《杭州师范学院学报(自然科学版)》1991,(4)
本试验通过人工饲料中定量添加氟化钠的方法,探讨了家蚕氟中毒后的某些生理生化变化。家蚕氟中毒后可引起血液过氧化氢酶活性的显著增强及中肠碱性磷酸酶(AKP)、血液酸性磷酸酶(ACP)活性的明显减弱。家蚕氟中毒后停止添氟,血液 ACP、过氧化氢酶的活性可以部分恢复,但中肠 AKP 的活性不能恢复;间隔添氟对 ACP、AKP 及过氧化氢酶无明显的减毒作用;含氟饲料中添加 Ca(OH)_2能减轻对上述三酶活性的影响;NaF 经口添食后能影响血液、中肠磷酸物质及蛋白质的代谢,同时也能影响蚕体内的呼吸代谢。 相似文献
2.
3.
4.
提出了一种改进型的基于功放非线性特性的辐射源识别方法.在假定输入为窄带小功率信号下,通过对信号进行泰勒级数分析,提取只与泰勒级数系数有关的谐波特征,之后对其进行非线性变换,并将所得新的特征向量进行辐射源个体识别.通过对6部TBR-121A型电台1 200组数据进行的实验对比,结果表明文中所提的改进型方法在正确识别率方面比传统方法有较明显的提高,平均达到了90%以上. 相似文献
5.
随着武器装备实战化要求的不断深化,武器装备系统作战任务剖面构成越发复杂,武器装备危险物质密集,发生故障与危险事故的风险普遍存在,安全性问题突出. 本文首先建立多视图任务剖面模型,以过程视图为核心,以功能视图、组织视图、信息视图、资源视图和时序逻辑视图为补充识别武器装备系统组成要素. 然后,利用形式化建模语言SysML实现对武器装备任务过程的多视图模型构建,从多个角度对武器装备复杂任务剖面进行描述. 最后,建立基于SysML视图模型的武器装备安全性分析方法,并以某型陆基导弹武器系统为例进行基于多视图的武器装备任务剖面建模和安全性分析方法研究,为提升武器装备系统安全性分析提供理论与技术支撑. 相似文献
6.
要素协同作战框架下武器装备体系具有可动态重构的系统特性, 既增加了体系的复杂性和交互性, 又使其具有了更为明显的弹性特征。本文首先提出了装备体系弹性多层级评价方法, 确定了组成体系的关键装备要素。其次, 以典型的关键装备要素——武器系统为对象, 提出了基于动态双阈值多状态权重k-out-of-n系统模型的装备体系的性能可用性及弹性分析评价方法。最后, 以编队协同防空作战体系为对象进行案例应用研究, 得到了性能阈值恒定、随时间变化和动态变化这3种情况下的火力网可用度和弹性随时间变化的规律, 并验证了所提模型与评价方法的有效性与实用性。 相似文献
7.
本文论述了玻璃纤维建筑材料生产中温度自动控制系统电路的构成和工作原理。用双向可控硅组成交流调压电路,用KC05可控硅移相触发集成电路控制可控硅的导通角,调节预置电位器可以选择输出电压或电流,并自动稳定系统的输出电压或电流,以便间接控制和稳定熔炼坩埚或拉丝铂管内的作业温度。 相似文献
8.
骨牵引针道感染的相关因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨分析骨牵引针道感染的相关因素。方法对120例应用骨牵引治疗的患者的针道分泌物或渗出物进行细菌培养,同时拟对11个感染的相关因素进行临床分析和单因素、多因素非条件logistic回归分析。结果发生针道感染11例,感染率90%。针道感染主要危险因素是固定时间,伤情,合用激素与否,和有无伴有糖尿病。结论针道感染的高危因素为固定时间,伤情,合用激素与否,和有无伴有糖尿病。因而,对有高危因素存在的骨牵引治疗者牵引针的针道要临测各项感染指标,避免针道感染的发生。 相似文献
9.
本文研究了镉中毒鲤鱼血液、中肠、肾脏无机磷和蛋白质含量的影响。结果表明,受水中Cd2+的影响,中肠、肾脏的无机磷含量下降,其中,中肠在16mg/l和32mg/l组显著降低;肾脏在32mg/l组显著降低;血液在三个浓度组无机磷含量基本不变。血液、肾脏、中肠受水中Cd2+影响,蛋白质含量下降。血液、肾脏在32mg/l组显著降低;中肠在16mg/l、32mg/l组都呈极显著降低。 相似文献
10.
前期研究表明, 铁原子对于嗜酸两性菌中硫氧化还原酶(SOR)的活性至关重要. 本研究表明, 2,2′-联吡啶、1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠、8-羟基喹啉等特异性铁离子螯合剂强烈抑制腾冲嗜酸两性菌SOR酶活性, 进一步表明铁原子是SOR酶活必需. 对目前基因组数据库中的SOR基因或者SOR类似基因进行序列比对, 发现了一个潜在的铁原子结合模体(H86-X3- H90-Xn-E114-Xn-E129). 据此, 本研究采用定点突变技术, 将氨基酸残基H86, H90和E129分别突变为苯丙氨酸或者丙氨酸, 圆二色光谱测定发现突变体(H86F, H90F和E129A)的二级结构没有明显改变, 但是这3个突变体全部丧失了酶活性. 突变体蛋白中铁原子含量测定结果表明, 3个突变体全部或者部分丢失了铁原子, 而之前研究中获得的3个半胱氨酸突变体(完全丧失了酶活)铁原子含量没有变化. 根据本研究并结合前期实验结果可知, SOR分子中模体C31-Xn-C101-X2-C104是底物硫分子活化区域; 而模体H86-X3-H90-X23-E114-X14-(E/D)129是SOR分子中铁原子的结合区域, 与铁原子结合形成一个非卟啉铁中心, 是SOR的氧化还原中心; 这两个区域均是SOR酶活性的必需部分. 相似文献