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1.
采用一锅不合成了2-(2,3,5-三-o-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖)硒唑-4-甲酸乙酯。该产物是一些含硒药物合成的重要中间体,并详细地研究了反应温度、酸等对产率的影响。 相似文献
2.
亚洲玉米螟性信息素的扩大合成及生测效果 总被引:1,自引:0,他引:1
本文进行了亚洲玉米螟性信息素的扩大合成研究,使合成的诸条件进一步完善,确定了最佳碱浓度,为小批量制备提供了可靠数据。田间生测实验的结果表明,所合成的药剂每亩仅用2.2mg即具有明显的防治亚洲玉米螟的效果。 相似文献
3.
以二甲基亚砜钠和苯基锂为碱,对双羰基化合物的Wittig反应进行了初步的研究.对苯二甲醛的单Wittig产率为30~41%,而双Wittig产率则为12~15%;脂肪二醛的单Wittig产率为0,而双Wittig产率为12~15%;二酮的两种产率都为0. 相似文献
4.
探讨了聚合物支载的硼氢阴离子在主族金属离子如Bi^3+和Sb^3+催化下,对一些含氮功能基化合物还原的研究,并对影响该反应的条件如温度,溶剂进行了讨论,发现它具有良好的还原选择性,并具有良好的还原效果。 相似文献
5.
将[N_D_1_乙基_2_羟基)乙基]_马来酰亚胺_苯乙烯共聚树脂Ⅲ用KM_nO_4氧化得到带旋光活性氨基丁酸基团的树脂Ⅳ;后者水解后得到氨基丁醇和氨基丁酸.发现Ⅲ上D_I用KM_nO_4氧化时氧化降解损失极少.文章讨论了氧化剂用量、温度、溶剂、相转移剂及树脂容量对氧化产率的影响. 相似文献
6.
10—十—烯醇—1经酯化、溴化氢的自由基加成、氧化吡啶氧化合成了长链醛:11—十—醛—1—醇醋酸酯。此醛经Witting反应合成了顺式占优的11—十—四碳烯—1—醇醋酸酯,为欧洲玉米螟性信息素的合成提供了新的途径。 相似文献
7.
以鸟苷为起始物,制备了1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖(2),再利用化合物(2)与三甲基氰基硅烷反应制备了标题化合物(1).着重研究了多种Lewis酸(SnCl4、AlCl3、FeCl3、BF3·OEt2等)对化合物(2)→(1)的反应的催化作用,同时讨论了化合物(2)与三甲基氰基硅烷的最佳配比,并对化合物(2)的制备方法进行了改进 相似文献
8.
采用一锅法合成了2-(2,3,5-三-o-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖)硒唑-4-甲酸乙酯.该产物是一些含硒药物合成的重要中间体.并详细地研究了反应温度、酸等对产率的影响. 相似文献
9.
以CuI催化的2—丙炔溴化镁对香叶基溴进行偶联反应合成6,10—二甲基—5,9—十一碳二烯—1—炔及6,10—二甲基—1,2,5,9—十一碳四烯,然后用Etcu对其进行立体专一性末端炔烃的烯铜化反应,水解即得到具有特定构型的蚜虫警戒素类似物——2—乙基—6,10—二甲基—1,5,9—十一碳三烯。 相似文献
10.
报道以易得的10-十一烯醇(2)为原料合成11-十四碳烯-1-醇(1)的简便方法.关键步骤是聚合物支载的Wittig试剂(聚苯乙烯基二苯基-正-丙基溴化磷盐)与十一醛四氢吡喃醚在THF中以NaH作碱条件下反应,然后在甲醇溶液中加浓盐酸去掉吡喃保护基,得到目标化合物(1).顺、反异构体之比为78.5∶21.5 相似文献