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人参HPLC指纹图谱的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了人参的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长、色谱柱温度等操作因素对人参指纹谱图的影响,并对不同产地和种类的人参药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件为:色谱柱为不锈钢填充柱(Inertsil ODS-3,250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为203 nm;流动相为乙腈-(质量分数为0.05%)磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL/min ;分析时间90 min;柱温为30 ℃. 相似文献
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毛细管气相色谱法快速、低成本测定蔬菜中有机氯农药残留 总被引:4,自引:0,他引:4
对蔬菜中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)残留量的快速、低成本检测方法进行了研究.样品用正己烷-丙酮作提取剂,用快速混匀器快速提取,提取液中加入浓硫酸,然后用快速混匀器净化,氮吹浓缩,采用SPB-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测BHC,DDT的残留量.方法的线性范围为4.5×10-13~3.5×10-11 g,最小检测量为1.2×10-13~6.6×10-12 g,加样平均回收率为87.4%~97.2% (RSD为1.0%~4.7%).本方法成本低,简便快速,在2 h内即可完成检测. 相似文献
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用一系列含水量不同的人工标样,测定了在热导检测器上水对丙酮的相对重量校正因子。30次以上测定的平均值是0.82。相对标准偏差是1.01%,该校正因子曾用于丙酮中痕量水分的测定,所得结果与卡尔费休法,IR法等一致。 相似文献
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利用HPLC法对中药橡胶膏剂东乐膏进行了分离、分析,建立指纹图谱.色谱条件:HypersilODS2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇+1%醋酸(体积分数)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长254 nm.该方法简便、稳定、重现性好,符合有关技术要求. 相似文献
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毛细管气相色谱法快速测定中成药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片含量 总被引:6,自引:0,他引:6
采用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂中樟脑、薄菏脑和冰片的含量进行了快速分离测定,分析周期为7 min; 线性范围为50~450 mg /L, 各组分线性相关系数为0.999 2~0.999 5.本法处理样品简便,重现性好. 相似文献
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对一种新的气相色谱固定相制备形式--吸滤涂渍法进行了初步研究。结果显示:与常规涂渍法制备的色谱柱相比,当氢气为载气,孔径为018~030mm的6201红色载体涂渍不同配比的邻苯二甲酸二壬酯时,此类柱子在30~80ml·min-1范围内Heff~F曲线平滑。小范围温度波动(△t=20~30℃)和大范围配比变化(5%~17%)对Hef~F曲线的形状影响不大,且(Hef)min总在2mm上下。几乎在所有测试条件下吸滤涂渍法制备的色谱柱的柱效都高于常规涂渍法,增加的百分率在18%~187%不等。 相似文献
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建立了鹿茸的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长等操作因素对鹿茸指纹谱图的影响,并对6种不同产地的鹿茸药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件为:InertsilODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm);检测波长270 nm;流动相为甲醇-磷酸水溶液(质量分数为0.05%)梯度洗脱;流速:1 mL/min;分析时间:100 min;柱温为25℃. 相似文献
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用比色法测定不同产地甘草中甘草酸的含量 总被引:17,自引:0,他引:17
采用先蒸干溶剂,再以香草醛-浓硫酸为显色剂进行比色的方法,测定4个产地胀果甘草(GlycyrrhizainflataBatal.)中甘草酸的含量,结果表明,其含量有很大差异。本方法的摩尔吸光系数为4.9×104L·mol-1·cm-1,平均回收率为102.1%。 相似文献