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目的：构建CVB15’-UTR突变的变异毒株，并考察其毒力的变化．方法：通过对CVB1的感染性克隆质粒PN14的CVB15’-UTR特定的几个碱基进行定点诱变，获得二株突变的质粒C、G，然后分别转染HaLa细胞获得变异的CVB1毒株，比较三者的毒力．结果：成功地构建了两株仍具有感染性的CVB15’-UTR突变的变异毒株C和G，空斑形成实验的结果表明无论是空斑的数目还是其直径，在36h和48h，C株均显高于另一突变株G及标准株PN14（P〈0．05），在60h时，两突变株均高于标准株（P〈0．05），而突变株间则无显著差异（P〉0．05）．结论：变异毒株C、G仍然具有感染性，而且毒力明显增强，突变株之问的毒力虽然无显著性差异，但是C株的感染力却明显高于另一突变株G和标准株PNl4． 相似文献
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