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本文采用骨髓细胞直接制备染色体标本法和BSG显带技术。观察三港雨蛙(H.sanchiangensis Pope)的染色体数目2n=24,NF=46,由7对中部着丝点染色体,4对亚中部着丝点染色体和1对亚端部着丝点染色体组成。在第9对染色体的长臂上有一对随体。未发现异型性染色体。C带除显示于所有的着丝点区外,在第2、5、8、10对染色体的长臂上还显示插入型C带,在第6、12对的短臂末端区显示末端C带。 相似文献
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本文是用银染色技术对中华大蟾蜍(Bufobufogargarizans)和黑斑蛙(Rana.nigromaculata)的骨髓细胞.肠组织细胞染色体的核仁组织者,进行了观察.结果如下:1.两种动物带有银染色阳性核仁组织者染色体的数目均为1—2条.2.银染阳性的核仁组织者(Ag-Nors)出现部位是在染色体的次缢痕区.其中中华大蟾蜍的Ag-Nors位于No.6染色体长臂之未端,黑斑蛙位于No.11的长臂近着丝点区.3.有Ag-Nors联合现象. 相似文献
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中华花龟的染色体组型与Ag-NORs 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究中华花龟的核型和NORs,其目的:为花龟属的分类,进行及探索其细胞遗传特性提供资料。方法:以外周血淋巴细胞为材料,以蒸气固定-空气干燥法制备染色体标本,常规方法分析核型。用一步染色法显示NORs。结果:2n=52,NF=76,核型模式为9+5+12,花龟的一对NORs位于A组No.7长臂。结论:中华花龟的核型和NORs均具有Bataguinae亚科龟类的保守性特点,就NORs分析,与鼻龟属 相似文献
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安徽四种野生鸟类的核型分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用常规空气干燥法制备骨髓细胞染色体标本,分析了白腹蓝姬鹟,画眉,红胁蓝尾鸲和蓝翡翠四种鸟类的核型。其中白腹蓝姬鹟在国内外尚属首次报道,结果为2n=80±,AN=90±。其余三种在国内已有报道,但我们分析的结果与文献报道的存有一定的差别。特别是画眉和蓝翡翠属留鸟类,各地区有不同的分布类群,核型上有所差别是否反映不同地理分布类群的分化情况,是值得继续研究的。 相似文献
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本文通过BSG显带法及一种简单的银染色技术,研究了三种蛙(花臭蛙,棘胸蛙和大录蛙)的C带带型和Ag—NORs,并对其细胞分类学进行初步探讨。结果表明:(1) 在近缘种分化中,染色体结构异染色质的变化和非同源染色体间易位是重要的因素之一,而易位主要表现于花臭蛙;(2) C带分析表明,花臭蛙较特化,它与棘胸蛙的亲缘关系较近,而与大录蛙的亲缘关系较远;(3) 花臭蛙,大录蛙的标准Ag—NORs位于NO.10染色体的次缢痕区,这同已报道过的一些近缘种相似,说明NO.10染色体的次缢痕及其Ag—NORs为蛙属中多数近缘种核型的共同特征之一。 相似文献
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两种野生鸟类染色体组型初报 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以骨髓或羽髓细胞为材料,分析了两种鸟的染色体组型,其结果锡嘴雀2n=78±,AN=88±;白头鹎2n=80±,AN=88±。两个种均具有典型的鸟类两型性核型,即核型中有7对大型染色体和32—33对微小染色体。白头鹎的核型尚属首次报道。与已经报道的本属另一物种——黑喉红臀鹎的核型相比较,讨论了它们的演化关系。白头鹎可能属较原始的物种。 相似文献
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已经证明,在植物绿色细胞内存在有与光合作用同时进行的光呼吸过程。由于光呼吸的存在限制了净光合效率的提高,所以光呼吸能否消除或降低,曾引起很大的注意。因此,从六十年代开始开展了选育低光呼吸变异的育种工作和化学抑制光呼吸的研究。我们于78—83年进行了光呼吸抑制剂亚硫酸氢钠应用试验,本文主要报道82年亚硫酸氢钠对水稻增应,并对有关理论进行了探讨。 相似文献
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本文通过染色体组型、C带和Ag—NOR_s带分析,发现安徽产日本林蛙Zn=26,14m+8sm+4st,No.10染色体短臂上有随体。C带主要为着丝点C带,并有较多染色体对的C带呈现异态。Ag—NOR_s位于N0.11长臂末端。在与不同地理分布群的研究结果比较中发现,核型和C带带型有明显的差异,而Ag—NOR_s带则相似。 相似文献
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染色体的数目和形态具有种的特异性,动物染色体核型的比较研究,对于了解物种的特性,探讨物种的遗传,进化,系统发育以及分类地位都有一定的意义。关于鸟类核型的研究,国外已有不少报道,国内在这方面的工作开展较迟,迄今,作过核型分析的鸟类为数不多,是脊椎动物中研究得最少的一个类群。本文分析了中国家鸽(Columba dom- 相似文献
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