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基因打靶研究最重要的应用之一是研制人类疾病动物模型。人类的疾病许多是由于基因功能丧失引起的 ,也有许多是由于基因超表达或功能获取 (ｇａｉｎｏｆｆｕｎｃｔｉｏｎ)引起的。后者的情况就无法用基因剔除的方法获得相应的疾病模型。因此研究者发明了各种可以将诸如插入终止蜜码子或替换某个氨基酸之类的精细突变引入小鼠基因组中的方法。早期的研究者采用的方法主要有两种 ,一是将不含选择标记基因的打靶载体直接经显微注射法引入ＥＳ细胞 ,然后用ＰＣＲ分析鉴定同源重组克隆[1] ;另一种是用带有精细突变但无选择标记基因的打靶载体与仅… 相似文献
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