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在碱性条件下，邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2，化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3，以3为Clalsen重排前体原料，在200～210℃，弱氧化剂硝基苯的存在下，模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程，得到了对位重排产物4和常规Clalsen重排所得不到的间位产物5，从而证明了在此条件下，有单线态和三线态自由基的产生，并对反应机理进行了推测．相关中间体及产物的结构通过IR、^1HNMR表征，表明成功合成了上述化合物，并对结果进行了合理的分析． 相似文献
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对1,3-环己二酮在碱性条件下的甲基化反应进行了对比研究,利用IR和^1H NMR对产物结构进行了表征,讨论了碱性强弱和反应物物质的量之比对该反应产物的影响。 相似文献
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