血小板生成素在毕赤酵母中的表达

以人胎肝cDNA文库为模板,用PCR和DNA重组技术,将TPOcDNA克隆到pGEM     

文昌鱼体节极性相关新基因片段的初步研究

在克隆青岛文昌鱼hedgehog基因的同时,意外地得到了一个新的基因 (Amphip17)片段.对该基因片段的结构和功能的初步研究结果表明,该基因很可能在文昌鱼早期胚胎发育的体节形成与维持中起重要作用.发现和研究这个新基因,有助于揭示脊椎动物的起源与进化.     

对NM32的研究

根据我校生命科学院发育生物学研究所张红卫教授与美国肯塔基大学李雷博士签订的《联合培养博士研究生协议》，我于2000年8月到美国肯塔基大学Dr．Kaetzel实验室开始博十论文实验研究工作，并于2002年2月12日回同，为期将近2年。实验中主要从事关于NM23-H1和NM23-H2的结构和功能性方面研究工作。NM23-H1被认为是一种有肿瘤迁移抑制活性的蛋白，最初因它在高度迁移性鼠黑瘤细胞比非迁移性黑瘤细胞中的表达显著降低而被发现。NM23-H1和NM23-H2基因属于一较大的基因家族，目前已发现了8个成员，其中NM23-H1到NM23-H4具有核苷二磷酸激酶或     

NM23-H1和NM23-H2可切割血小板起源的生长因子-A基因启动子中的核酸酶敏感成分

PDGF A基因的转录由几个GC丰富的、高度单链的、非B型结构的增强子和沉寂成分所调节 其中一个沉寂子位于PDGF A启动子远上游 5’端 (- 14 18～ - 1388) ,命名为 5’SHS .重组人NM 2 3 H1和NM 2 3 H2可分别在 3’和 5’端切割单链、双链形式的 5’SHS的两条链 ,表明NM 2 3 H1和NM 2 3 H2在不同位点 ,以不同机制切割 5’SHS .NM 2 3 H1和NM 2 3 H2也可分别在 3’和 5’端切割双链形式的PDGF A启动子中的NHE成分 (- 82～ - 5 0 ) ;此外 ,NM 2 3 H1也可在 3’端切割PDGF ANHE成分的无意义链 (Py链 )