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1.
对P0、P7、P14、P30小鼠的大脑组织切片进行DNA甲基转移酶1(Dnmt1)、Reelin免疫荧光标记,在荧光显微镜下观察小鼠大脑皮质Cajal-Retzius(CR)细胞中Reelin与Dnmt1阳性细胞分布与密度变化,探讨小鼠大脑新皮质片层化发育过程中CR细胞DNA甲基化的改变以及对新皮质发育的影响.结果表明,Reelin-Dnmt1双标记阳性细胞、Reelin阳性细胞密度随大脑皮质的发育逐渐降低,但是Reelin-Dnmt1双标记阳性细胞占Reelin阳性细胞的比例先升高,并在14d日龄时达到最大值,然后逐渐降低.提示随着大脑皮质的发育,CR细胞DNA甲基化状态发生改变,CR细胞DNA甲基化在神经元的迁移与定位中发挥重要作用.  相似文献   
2.
干细胞移植是目前治疗器官损伤、神经退行性疾病研究的热点,国内外学者分别对神经干细胞、胚胎干细胞等进行了探索,渴望从中找出细胞移植领域的候选细胞,但是这些细胞大多面临着伦理、来源、免疫排斥等多方面的问题.然而,近年来发现的骨髓间充质干细胞在一定程度上弥补了这一不足.骨髓间充质干细胞凭借其多向分化潜能、强大的自我复制能力和可移植性,成为细胞移植、基因治疗中重要的候选细胞.骨髓间充质干细胞移植为器官损伤、神经退行性疾病的临床治疗带来了新的希望,本文对其生物学特性及临床应用方面做一综述.  相似文献   
3.
采用不同浓度酒精处理PC12细胞,观察酒精诱导细胞凋亡作用及凋亡过程中中性神经鞘磷脂酶(neutral sphingomyelinase,N-S Mase)活性及mRNA表达量的改变.结果显示,当酒精浓度达50 mmol/L以上时,作用24 h后,去血清培养的PC12细胞表现出较强的细胞增殖抑制作用(P0.05)并呈浓度依赖性.Hoechst 33258荧光染色结果显示处理组凋亡细胞增多,表现染色质凝集、细胞核变小、核碎裂成碎片等典型细胞凋亡特征性变化.琼脂糖凝胶电泳显示酒精处理组有不同程度的DNA断裂,呈凋亡细胞典型的梯状DNA.RT-PCR结果显示,不同浓度酒精作用PC12细胞2 h后N-S Mase表达升高.荧光分光光度法检测N-SMase的活性,显示酒精作用PC12细胞2h后酶活性升高,与去血清对照组相比差异显著(P0.05).上述结果表明,酒精可导致PC12细胞凋亡并伴有N-SMase mRNA表达量增高,酶活性增强,说明酒精诱导PC12细胞凋亡与鞘磷脂循环有关.  相似文献   
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