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雌甾结构改造的合成——Ⅶ.新法合成邻-羟基雌甾化合物 总被引：1，自引：1，他引：0
邻-羟基雌甾化合物是雌甾类物质在体内的主要代谢产物,具有特异的生理活性而女性化作用又减失,对其合成方法与生理活性的研究近年来一直受到广泛的注意。1960年,Fishman等用多步反应合成2-和4-羟基雌酚酮。1973年,Gelbke等用氧化-还原反应合成2-和4-羟基雌甾化合物,产率较低,所用氧化剂[NO(SO_3K)_2]制备困难,性质不稳定,能自发分解爆炸。1974年,专利报道苯甲酰氧自由基法合成2-羟基雌酚酮,可惜此法既未见直接用于2-羟基炔雌醇的类似合成,又难于得到 相似文献
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邓保炜 《陕西师范大学学报(自然科学版)》2002,(Z1)
在旋光度测定方法的实验教学中,通过对旋光度的测定原理、计数方法及旋光方向的判定等实验内容的全面改革和完善介绍,指出改革后的实验方法具有一定的推广价值. 相似文献
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