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本文以北京鸭肝脏mtDNA与质粒pBR322 DNA为模型研究了DNA浓度对DNA体外重组和转化率的影响。j:i的比值对DNA重组产物的性质及转化率有明显的影响。用细菌碱性磷酸酯酶切除pBR322DNA粘性末端上的5′-磷酸基后,DNA浓度仍然对重组产物的性质和转化率有明显的影响。 相似文献
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应用pH4.0苯酚从E.coli和B.subtilis的总DNA中分别纯化了质体pBR322和pCRI(E.coli)以及质体pUB110(B.subtilis)。用琼脂糖凝胶电泳估计了这些质体DNA的大小。用E.coli C_(600)作为受体细胞测定了抗抗菌素遗传标记的转化频率。 相似文献
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北京鸭肝脏线粒体DNA的制备及性质 总被引：5，自引：0，他引：5
本文报导了一个从北京鸭肝脏大规模制备线粒体DNA(mtDNA)的方便的方法。从线粒体用0.8％SDS提取粗制的DNA后,用1M NaClO_4、氯仿脱蛋白,用2M NaCl除去大分子RNA,最后用Sepharose 4B柱凝胶过滤纯化mtDNA。对制得的产品用紫外吸收光谱、凝胶电泳、化学分析和电镜等方法进行了鉴定。鸭肝mtDNA为环形分子。对63个开环型mtDNA分子用电镜测量了长度,其平均周长为5.2±0.20微米。用质粒pBR322 DNA作为内部标准,测得37个mtDNA分子的平均分子量为16,660±350碱基对或(10.7±0.22)×10~6道尔顿。 相似文献
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线粒体基因组的分子遗传学是一个很有意义的领域。但是对鸟类线粒体基因组还很少研究。我们从北京白鸭肝脏纯化了线粒体DNA(mtDNA)并研究了它的物理结构,包括周长和分子量的测定及物理图谱的建立。线粒体及mtDNA的粗制品用常规方法制得。大部分大分子RNA用2MNaCl沉淀除去,最后用Sepharose 4B柱凝胶过滤纯化mtDNA。用紫外吸收 相似文献
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