多取代茚并[1,2-b]吡喃-2-酮的合成和结构表征

多取代茚并[1,2-b]吡喃-2-酮(C₂₀H₁₃NO₂)是由邻苯二甲醛、2-(1-对甲苯基亚甲基)丙二腈在三乙胺条件下,在N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂中反应得到的.其结构通过单晶X-射线衍射测定,其晶体属单斜晶系,空间群为P₂₁,a=0.773 05(8)nm,b=0.782 46(8)nm,c=1.292 82(12)nm,α=90.00°,β=102.68(10)°,γ=90.00°,V=0.762 94(13)nm³,相对分子质量M_r=299.31,晶胞密度D_c=1.303 g·cm^-3,Z=2,λ=0.071 073 nm,吸收系数μ(Mo Kα)=0.085 mm^-1,F(000)=312,晶体结构用直接法解得,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终偏离因子R=0.041 6,w_R=0.066 0.最终差值电子云密度的最高峰为137 e·nm^-3,最低峰为-187 e·nm^-3.最后精修过程中的最大移动值(Δ/σ)_max=0.000,S=1.039.新形成的吡喃环和茚环上的五元环接近共面,生成的吡喃环形成共轭体系.     

微波辐射下4＇-苯基-2，2’：6’，2＇＇-联三吡啶的合成和晶体结构

标题化合物C21H15N3是由苯甲醛、2-乙酰基吡啶和醋酸铵在水相中经微波辐射反应而得，反应在24min内完成．结构通过单晶x射线衍射法测定，其晶体属正交晶系，空间群Pbcn，a=1．227（4），b=1．197（4），c=1．110（3）nm，V=1．630（9）nm^3，Mr=309．36，Z=4，Dc=1．260g／cm^3，λ=0．071073nm，,μ（MoKa）=O．076mm^-1，F（000）=648，R=0．0398，Rω=0．0928．     

2-氨基-6-二茂铁基-4-(2,4-二氯苯基)吡啶-3-腈类化合物的微波合成和结构表征

标题化合物C24H20Cl2FeN2O2是由2,4-二氯苯甲醛、乙酰二茂铁、氰乙酸乙酯、醋酸铵在水相中微波辐射下反应制得。结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属单斜晶系、空间群P21/n,a=0.749(3)nm,b=1.136(3)nm,c=2.577(3)nm,α=γ=90°,β=94.021(2)°,V=2.188(1)nm3,相对分子质量Mr=495.17,晶胞密度Dc=1.503g/cm3,Z=4,λ=0.071 073nm,吸收系数μ(Mo Kα)=0.958mm-1,F(000)=1 016,最终偏离因子R=0.079 7,wR=0.161 6。     

微波辐射下4''''-苯基-2,2'''':6'''',2"-联三吡啶的合成和晶体结构

标题化合物C21H15N3是由苯甲醛、2-乙酰基吡啶和醋酸铵在水相中经微波辐射反应而得,反应在24 min内完成.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属正交晶系,空间群Pbcn,a=1.227(4),b=1.197(4),c=1.110(3) nm,V=1.630(9) nm3,Mr=309.36,Z=4,Dc=1.260 g/cm3,λ=0.071 073 nm,μ(Mo Kα)=0.076 mm-1,F(000)=648,R=0.039 8,Rw=0.092 8.     

7，8-二氢-5，7，7-三甲基-10-（2-噻吩基）-5H-茚[1，2-b]并喹啉-9，11（6H，10H）-二酮的合成和晶体结构

以2-噻吩醛,5,5-二甲基-3-甲氨基环己-2-烯酮和1,3-茚二酮为原料,在醋酸溶剂中,通过微波辅助的多组分反应一步合成标题化合物.结构经红外光谱、核磁共振和元素分析得以确证,并通过单晶X射线衍射进一步确证.其晶体属于三斜晶系,空间群P-1,a=0.728 7(4),b=0.852 7(4),c=1.554 6(8)nm,α=90.514(10)°,β=91.579(9)°,γ=92.251(9)°,Mr=375.47,V=0.964 8(8)nm3,Dc=1.292 g/cm3,Z=2,μ(Mo Kα)=0.185 mm-1,F(000)=396.晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0.090 6,Rw=0.169 2.