春小麦产量及穗部主要性状的配合力分析

用选定的8个春小麦亲本进行4×4不完全双列杂交,对所得的F1代的产量等9个性状配合力进行分析.结果表明,各性状的一般配合力效应值与表型值之间都存在极显著正相关且在16个杂交组合间存在由基因型引起的真实遗传差异,其中,产量、株高、主穗长度、蛋白质含量在杂交组合间的表现差异是加性基因和非加性基因共同作用的结果,有效穗数、单株粒数、单株粒重是由非加性基因决定的.父本组对主穗小穗数的影响较大,母本组对千粒重的影响较大.各性状对产量的影响比较大而且都是正面影响,对蛋白质含量的影响较小,且有负面影响.母本格莱尼、毛娃娃与父本陕西超大穗、青春533的一般配合力综合效应值高,杂交组合互助红×阿勃、毛娃娃×陕西超大穗特殊配合力综合效应值高于其他组合.     

不同来源小麦品种(系)高分子量麦谷蛋白亚基分析

用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）对青海省不同来源114个小麦品种（系）品质得分、高分予量麦谷蛋白亚基构成、等位基因不同亚基变异及出现频率进行了分析。结果表明：小麦品种（系）间高分子量麦谷蛋白亚基组成存在一定差异,国外引进品种和当地培育品系亚基组成多于其他品种,而当地培育品系的分布最均匀;在A1位点上N亚基出现的频率最高,在D1位点上2＋12亚基出现的频率最高;共有25种亚基组合,国外引进的小麦品种和当地培育的小麦品系亚基组合类型明显多于其他品种,（N,7＋8,2＋12）组合的出现频率最高;品质平均得分当地培育品系最高（6．40）。     

用种子醇溶蛋白电泳技术鉴定外源DNA导入春小麦变异后代

采用醇溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对外源DNA导入技术选育的春小麦变异株系的单株及其受体种子的分析结果:小麦各变异后代电泳谱带在15～19条之间变动,受体谱带为16条.多数谱带与受体相似,也出现了受体所没有的新谱带.各后代的谱带着色深度、谱带宽度均存在显著差异,其差异的出现与外源DNA导入有关.同时说明,种子醇溶蛋白电泳技术可用于外源遗传物质导入小麦变异后代的鉴定.     

春小麦主要农艺性状杂种优势与配合力研究

用选定的8个春小麦亲本进行4×4不完全双列杂交,对所得的F1代的9个农艺性状的杂种优势进行分析。结果表明,主穗小穗数、单株平均穗粒数和千粒重都具有一定的正向超亲优势,且千粒重的中亲优势和超亲优势都达到最高;其余性状出现正向超亲优势的组合较少,且各组合间的差异比较显著。配合力分析表明,主穗粒数和单株平均穗粒数在组合间不存在真实的遗传差异;主穗长度在杂交组合间的表现差异是加性基因和非加性基因共同作用的结果;株高、有效穗数、单株总粒数和单株粒重是由非加性基因决定的;父本组对株高和主穗小穗数的影响较大,母本组对千粒重的影响较大。     

青海高原春小麦醇溶蛋白电泳分析

采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Ａ－ＰＡＧＥ）法,分析了青海省不同地区同一品种和同一地区不同品种（系）的春小麦籽粒醇溶蛋白电泳图谱。结果表明：不同地区同一品种的电泳图谱一致;同一地区不同品种（系）间的电泳图谱差异显著,并显示出各自特独的谱带组合。证明麦醇溶蛋白的组成完全的组成完全由遗传决定,不受外界环境条件的影响。     

用种子醇溶蛋白电泳技术鉴定外源DNA导入春小麦变异 …

采用醇溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对外源ＤＮＡ导入技术选育的春小麦变异株系的单株及其受体种子的分析结果：小麦各变异后代电泳谱带在１５￣１９条之间变动,受体谱带为１６条。多数谱带与受体相似,也出现了受体所没有的新谱带。各后代的谱带着色深度,谱带宽度均存在显著差异,其差异的出现与外源ＤＮＡ导入有关。同时说明,种子醇溶蛋白电泳技术可用于外源遗传物质导入小麦变异后代的鉴定。