银硫二元掺杂聚合氮化碳光催化快速降解四环素

采用煅烧-沉积法制备了非金属硫(S)和单质银(Ag0)改性的g-C3 N4,对改性的催化剂进行了详细的表征.将改性的g-C3 N4应用于光催化降解常用的抗生素——四环素,可见光下短短的28 min,就可将四环素完全降解.同时,也能快速完全降解其他有机污染物,如(15 min)罗丹明B(RhB)、(12 min)甲基橙(MO)和(150 min)卡马西平(CBZ).合成催化剂的高效光催化性能主要归因于:g-C3 N4氧化还原电位的调节、可见光利用率的提升、复合物比表面积的增大及电子-空穴的分离率的增强.活性物种捕获实验表明,·O2-是最主要的反应活性物种,提出了复合物光催化快速降解四环素反应可能的机制.此外,复合催化剂具有良好的重复使用率和结构稳定性.     

花状Ce-BiOBr的制备及其高效光催化降解卡马西平

笔者采用溶剂热法合成一系列不同掺杂比的Ce-BiOBr光催化剂，用不同比例的乙二醇和水作为溶剂探究乙二醇(EG)对Ce-BiOBr光催化剂形貌的影响.合成的催化剂通过XRD,XPS,SEM,FT-IR,UV-Vis和BET等测试手段进行表征与性能测试，并用于光催化降解卡马西平污染物，探究共存无机离子对Ce-BiOBr光催化性能的影响.结果发现：与BiOBr相比，Ce(Ⅲ)的掺入极大地提高了电子空穴的分离与转移效率；利用不同比例的乙二醇和水作为溶剂时，BiOBr的形貌发生了明显的改变，使得原本的BiOBr纳米片尺寸变小，厚度变薄，团聚成类花状形貌；其中，0.5EG-5%Ce-BiOBr的光催化活性最高，在可见光下70 min可降解98%的卡马西平.根据催化剂的导带、价带电位，以及活性物种捕获实验，提出了可能的光催化反应机制.