5—BrdU在洋葱DNA中的掺入与姐妹染色单体交换

本文对洋葱的姐妹染色单体的分染方法作了改进。洋葱鳞茎在100ug/ml BrdU溶液中连续培养2个细胞周期。秋水仙素前处理,卡诺氏液固定,酶解压片、冰冻揭片、空气干燥2—7天。切片在2×SSC溶液中65℃温育60分钟,同时用6W×2UV线灯照射,灯距标本4—5cm,水洗后Giemsa染色15分钟,可获得反差明显的分染效果。 洋葱的培养温度在23℃以下,BrdU容易掺入。BrdU替代Thymine后,对染色体的结构产生影响,使螺旋化程度降低。掺入的难易与基因型有关,因此筛选易掺入材料,对环境检测有其独特的价值。     

大麦遗传转化新技术的研究

利用大麦的愈伤组织小细胞团为受体，研究了使用ＰＥＧ＋电击法进行遗传转化的技术途径，作者认为：转化参数为ＰＥＧ＋１．５ＫＶ／ｃｍ电击是合适的，同时研究还表明转化前的一系列预地提高遗传转化效率是十分有效的。     

外源基因导入部分脱壁的大麦细胞及其转基因植株的再生

采用ＰＥＧ法、电击法以及ＰＥＧ＋电击法将带有ｇｕｓ和ｎｐｔⅡ基因的ｐＢＩ１２１质粒导入部分脱壁的大麦细胞，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、ＧＵＳ和ＮＰＴⅡ蛋白活性检测，证实了外源报告基因已在大麦基因组中整合并在转化细胞中获得表达。