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用于肝癌治疗的化疗药物存在水溶性差、全身性毒副作用大、没有病灶靶向性等缺陷.研究制备了三种基于半乳糖骨架的还原响应型纳米前药PGal25D、PGal35D和PGal50D,考察其自组装行为,并以PGal25D为药物载体考察其体外药物释放能力及细胞学水平的肝癌治疗效果.结果表明,三种纳米前药均可形成自组装体,其中PGal25D有良好的粒径、载药能力和稳定性;体外药物释放实验证实PGal25D有良好的还原敏感性;体外细胞毒性结果显示,其对肝癌细胞表现出较好的选择性治疗. 相似文献
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