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氟哌啶是一种具有较好“协同作用”的镇静药,我们曾将氟哌啶中的对氟苯甲酰丙基接到巴比吐酸类的结构上,合成了一类新的化合物。本论文是继上述工作之后,将对氟苯甲酰丙基接到吡唑酮结构的五员环上,又得到了两个新化合物,其合成方法:将2-对氟苯基-2-丙基-1,3-二噁戊烷接到丙二酸二乙酯上,然后在乙醇钠-乙醇作用下,分别与氧化偶氮苯和苯肼反应,得到的两个中间体再分别经适当的条件,进行酸性水解,即得到两个新化合物。经红外光谱、核磁共振光谱和质谱鉴定,证明这两个新化合物结构与我们预先给定的结构是一样的。  相似文献   
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