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2008年

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人Sox2基因的克隆表达和纯化 总被引：1，自引：0，他引：1

张琦忻珍桦蔡引凤高云霞沙红英刘思国陈建泉张爱民成国祥《华中师范大学学报(自然科学版)》2008,42(1):102-105

应用RT-PCR方法从人胚胎十细胞中扩增出Sox2基因,构建pET28b-Sox2表达载体.用IPTG诱导转化pET28b-Sox2表达载体的大肠杆菌BL21(DE3).并优化表达条件为37℃ 1PTG0.8 mmol/L诱导4 h.以Ni-NTA亲和层析法纯化Sox2重组蛋白,对变性蛋白进行柱上和透析复性,复性后蛋白得率为0.7 mg/g湿菌重. 相似文献