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以5、10和20μmol/L姜黄素处理MGC80-372h,细胞存活率随药物浓度及处理时间依赖性下降,并呈现典型的凋亡细胞形态,以0、10、20及30μmol/L姜黄素处理细胞24h后,20μmol/L,以上的处理组DNA琼脂糖电泳显示均有典型的凋亡梯形条带,同样条件处理后分别对断裂及未断裂DNA作定量测定,计算细胞凋亡率分别为7.3%,39.2%,50.5%和64.3%,表明姜黄素具有诱导MGC 相似文献
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