预测纯物质沸点汽化热的新算法

纯物质的常沸点汽化热是重要的基础物性数据。纯物质汽化热的计算,自1934年Clapeyron提出关于相变热的著名方程式后,相继提出了许多计算方法,比较公认的计算常沸点汽化热较好的是Riedel,chen和Vetere方程,但有时计算误差较大。 本文用分子聚集型维里状态方程改进剩余函数法预测纯物质的常沸点汽化热,推导出新的计算方程,预测了390种各类的常沸点汽化热,结果优于原剩余函数法。     

部分氧化重整制氢反应产物的气相色谱分析

在前人工作的基础上 ,对于甲醇部分氧化制氢反应产物 ,采用碳分子筛或多孔聚合物作固定相 ,并与PEG 2 0M柱串连 ,利用双柱串连的协同效应 ,用程序升温方法在一台色谱仪上实现了甲醇部分氧化制氢反应过程中产物的准确分析     

乳状液滴外相边界层传质系数新的估算方程

本将根据（W/O）/W乳化液膜的构成特点，将渗透理论与Kolmogoroff的局部各向同性理论结合起来，研究了界面面积、两相流体的物理特性以及操作变量等因素对连接相湍流边界层所造成的影响，提出能够客观反映乳化液膜自身特点的乳状液滴外相湍流边界层传质系数的关联式，该方程估算结果与本实验数据以及献数据均吻合较好。     

（W／O）／W液膜体系中混和表面活性物质在界面的吸附特性

在Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程的基础上，推导出了计算（Ｗ／Ｏ）／Ｗ乳化液膜体系表面活性物质界面组成的公式．通过实验测定其睦相对外相界面张力与反相中表面活性物质总浓度及载体浓度之间的变化关系，研究了表面活性剂及载体在界面上的不同吸附行为．并对各种变化关系进行了理论分析．探讨了乳化液膜界面上表面活性物质组成的变化关系与液膜稳定性及传质过程之间的联系，为进一步研究乳化液膜的真实分离过程提供了一定的理论基础．     

过碳酰胺的合成及应用理论研究

本研究了过碳酰胺的合成，采用四因素，三水平的方法研究了反应温度、反应时间、反应的分子比、稳定剂的添加量对合成收率影响；并利用过碳酰胺降低污水中的COD含量进行了研究，实验结果表明过碳酰胺可以降低污水中的COD含量。     

(W/O)/W乳化液膜体系的界面状态方程

本在Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附式的基础上，结合乳化液膜膜相中“有效浓度”的概念，提出了乳化液膜的界面状态方程，利用该界面状态方程，本进一步研究了乳化液膜膜相中表面活性剂“有效浓度”与乳化液－外相水间界面张力的关系。同时，对搅拌机槽缺乏几何条件和操作参数对界面张力的影响进行了讨论，所建模型与实验数据吻合较好。     

（W／O）／W液膜体系的界面状态方程

在Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附式的基础上，利用“有效浓度”的概念，推导出了乳化液膜体系的界面状态方程。进一步探讨了乳化液膜体系乳化溶胀与表面活性剂本身的及界面吸附状态的关系。所提出的界面状态方程预测值与实验值吻合较好。     

油漆计算机配色系统(YJPS)的开发

一、前言 油漆作为一种发展迅速、持续增长的化工产品,不仅是防腐的重要手段,更是丰富人类文化生活、美化环境等不可缺少的材料。色漆顾名思认为含有相应颜料的一种油漆,它在整个油漆层中发挥着主要的装饰和保护作用,决定了涂层的耐久性能等。油漆的使用可以使被涂物五颜六色、焕然一新。     

乳化液膜体系的界面状态方程(英文)

本文在Langmuir等温吸附式的基础上,结合乳化液膜(LSMs)膜相中“有效浓度”的概念,提出了乳化液膜的界面状态方程.利用该界面状态方程,本文进一步研究了乳化液膜膜相中表面活性剂“有效浓度”与乳状液-外相水间界面张力的关系.同时,对搅拌机槽缺乏几何条件和操作参数对界面张力的影响进行了讨论.所建模型与实验数据吻合较好.     

气相色谱法测定含表面活性剂的油相中水溶解度系数

乳化液膜体系中液膜的溶胀率在很大程度上受含表面活性剂及具有一定界面活性载体的油相中水的溶解度的影响，但前人对该系数的测定大多较为复杂且缺乏准确性，文中首次采用了气相色谱法对含表面活性剂及载体的油相中水的溶解度系数进行了测定，所得结果与文献值吻合较好，而且该法具有快捷，稳定，系统性强等特点，可为液膜萃取过程中的溶胀现象及传质机理提供了一定的实验依据。