八肋游仆虫中心蛋白与铕离子相互作用的电化学研究

使用电化学阻抗法(EIS)和循环伏安法(CV)研究了野生型八肋游仆虫中心蛋白(EoCen)在玻碳电极表面的吸附特性及EoCen与Eu3+的相互作用过程。研究发现EoCen在电极表面的吸附不受电极电势的影响;EoCen与N端中心蛋白(N-EoCen)的吸附性相比,吸附速率相近,吸附自由能相近。CV和EIS滴定实验都证明Eu3+与EoCen形成了配位比为4∶1的配合物。并且滴定曲线能够区分EoCen上的四个金属离子结合位点,与使用光谱方法不能有效区分这四个位点相比,电化学方法更具优势。     

血清白蛋白与潜在降糖药物的相互作用

文章对设计成桩工艺、质量控制、效果检验等,提出全面的分析判断,对今后应用该法进行软土地基加固,具有良好的借鉴意义.     

浅谈透皮贴剂的发展

铬物质是潜在的降糖药物,文章通过荧光光谱技术研究了磺基水杨酸铬配合物与牛血清白蛋白的作用,揭示了在药物代谢过程中,血清白蛋白起到很重要的作用.     

过氧化氢酶在DNA修饰的热解石墨电极上的直接电子转移

通过将单、双螺旋的小牛胸腺DNA膜修饰在热解石墨电极上,研究了过氧化氢酶的直接伏安和电催化性质.结果表明过氧化氢酶(Cat)-DNA膜上显示出一对很好的几乎可逆的循环伏安峰,在50 mmol·L,pH为7.0磷酸缓冲溶液中,扫描速度为0.1 V·s-1情况下,单、双螺旋DNA膜上,其式电位分别为-0.223 V和-0.209V,其还原和氧化电子传递速率常数值分别为ks,red=21.0 s-1;ks,ox=33.0 s-1和ks,Red=13.5 s-1;ks,ox=13.3 s-1.在pH为3.81～7.72的范围内,Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的还原电位随pH呈线性变化,表明一电子的转移伴有一质子的耦合.另外从紫外可见吸收光谱可见,在中性pH条件下,过氧化氢酶在DNA膜中保持了原有的结构不变.此外,我们还研究得到在DNA膜中过氧化氢酶保持了对过氧化氢的催化活性,并提出了可能的催化机制.     

基于双十二烷基二甲基溴化铵、琼脂糖修饰电极的中心蛋白金属结合性质研究

应用热解石墨电极(pyrolytic graphite electrode, PG)、双十二烷基二甲基溴化铵(Didodecyldimethylammonium bromide, DDAB)修饰电极,以及应用琼脂糖修饰电极研究了八肋游仆虫N端中心蛋白(N-terminal ciliate Euplotes octocarinatus centrin, N-EoCen)、C端中心蛋白(C-EoCen)与Eu³⁺结合反应的循环伏安特性.研究发现在琼脂糖修饰电极上出现了配合物Eu³⁺-N-EoCen一对氧化还原峰,与仅有Eu³⁺存在时相比,负向移动0.24 V.在DDAB修饰电极上出现了配合物Eu³⁺-N-EoCen微弱的不可逆还原峰.经过计算N-EoCen, C-EoCen与Eu³⁺结合反应的结合常数β和结合数n,显示N-EoCen与Eu³⁺形成1∶2型分子复合物,结合常数β=1.26×10⁷ L·mol^-1;C-E...