排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
报道了在[bmim]BF4离子液体介质中,以InCl3.4H2O为催化剂,经芳醛与环烷酮缩合制备α,α′-双亚苄基环烷酮的新方法.与文献方法相比,该方法具有反应条件温和,产率高,易分离,操作简便、安全,对环境友好等诸多优势. 相似文献
2.
研究了离子液体介质中、微波辐射促进下邻氨基苯酚与醛的缩合反应,并利用该反应合成了一系列2-取代苯并噁唑.与文献方法相比,所报道的新方法具有反应速度快、收率高以及对环境友好等诸多优势,从而为2-取代苯并噁唑类化合物的合成提供了一条新途径. 相似文献
3.
核苷类似物因其特殊的结构和良好的生物活性,在药物化学领域中占有重要的地位.核苷类似物的高效和绿色合成是有机化学和药物化学的重要研究内容,本文着重介绍了在离子液体中具有重要生物活性的几种核苷类似物,如D4T,BVDU等的合成研究,并与经典的合成方法作了对比分析,结果表明用离子液体作介质的合成反应具有独特的优势. 相似文献
4.
固载相转移催化剂在扁桃酸合成中的三相催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对固载聚乙二醇和固载季铵盐这两种三相相转移催化剂在扁桃酸合成中的催化作用进行了研究.研究结果表明,固载聚乙二醇和固载季铵盐对扁桃酸的合成均具有明显的催化效果.催化反应结束后,这两种催化剂还可以回收并加以重复使用,且重复使用性能良好 相似文献
5.
利用固载化聚乙二醇和固载化季铵盐作用三相相转移催化剂,以苯酚和β,β′-二氯二乙醚为原料合成了β-(β′-氯乙氧基)苯乙醚,该合成方法具有收率高,反应条件温和等优点,催化反应结束后,所用固载催化剂易于回收,且复重使用性能良好。 相似文献
6.
研究了乙酸酐催化下微波促进的芳香醛与4-羟基-6-甲基吡哺酮的无溶剂缩合反应,并通过这一反应合成了一系列氧杂蒽类衍生物.与文献方法相比,所报道的方法具有收率高、后处理过程简单以及对环境友好等优势,从而为氧杂蒽类化合物的合成提供了1条经济实用的新方法. 相似文献
7.
离子液体中喹啉衍生物的绿色合成 总被引:2,自引:0,他引:2
喹啉及其衍生物存在于多种天然产物中,很多喹啉衍生物都具有生物活性[1],所以喹啉环的合成多年来一直受到有机合成化学家和药物合成化学家的重视.虽然已有很多合成喹啉的方法[2],但并不能令人满意,因为它们的反应条件往往比较苛刻,而产率并不高,有些方法还必须使用昂贵的催化剂.所以亟待开发简单有效的合成喹啉的新方法.由于离子液体没有蒸气压、不易燃、热稳定性好、易回收并能重复使用,所以被认为是传统挥发性有机溶剂的理想绿色替代品[3].我们在离子液体[bmim][BF4](1 butyl 3 methylimidazoliumtetrafluoroborate)介质中,以FeCl3·6H2… 相似文献
8.
5-取代嘧啶核苷及其抗疱疹病毒活性 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了一些具有显著抗疱疹病毒活性的5-取代嘧啶类核苷衍生物以及它们的作用机理,指出了不同取代基对相应化合物生物活性的影响,并对部分化合物进行了构效关系总结. 相似文献
9.
研究了微波促进下芳醛与活泼亚甲基化合物的无溶剂Knoevenagel反应,通过研究发现了一种合成亚苄基丙二腈类化合物的新方法.与传统方法相比,该方法具有收率高、选择性好、后处理过程简单以及对环境友好等诸多优势,从而为碳-碳键的形成提供了一条经济实用的新途径. 相似文献
10.
以离子液体[bmim]BF4为介质,通过芳香醛(1)、麦氏酸(2)和5,5-二甲基-1,3-环己二酮(3)的3组分反应,采用一锅法制得了一系列4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢香豆素(4).该方法反应条件温和,操作简便,产物易分离,产率高,环境友好,且反应介质离子液体可方便地回收并重复使用. 相似文献