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一种新的有机磷降解酶基因ophc2的克隆与表达 总被引:9,自引:1,他引:9
将来源于假产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)的有机磷降解酶OPHC2进行了N端及内肽的氨基酸序列测定, 根据得到的氨基酸序列设计合成了简并引物, 通过PCR和反向PCR从Pseudomonas pseudoalcaligenes中克隆出有机磷降解酶基因ophc2. 编码基因全长975 bp, (G+C)含量为63%, 有一个可读框, 编码324个氨基酸, 酶蛋白理论分子量为36 kD. 编码基因的核苷酸序列分析表明,与目前发表的有机磷降解酶基因相比同源性很低, 最高的只有46.4%, 说明这是一个新的有机磷降解酶基因. 将克隆得到的带有信号肽编码序列的和不带信号肽编码序列的有机磷降解酶基因, 分别与载体pET-30a构建重组表达质粒, 得到的表达产物具有正常的生物学活性. 相似文献
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20世纪末的农业生物工程已经进入一个关键性的发展阶段。植物转基因技术在取得了很大成就,同时也面临着许多问题和挑战。本文综述了农作物生物工程的发展现状,并对下一世纪该学科的发展动态作了展望。 相似文献
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在线性回归模型Y=Xβ,E(ε)=0;COV(ε)=σ^2Ⅰ下给出了有偏估计βc(K)=(CX’X)+ФKФ')^-1X’Y,其中C≥1,K=diag(k1,k2,…,kp)为对角阵,ki≥0,讨论了这种有偏估计的可容许性,证明利用广义岭回归技术可以改进著名的Stein估计(在均方误差意义下)。 相似文献
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研究了影响发样矿物元素分析结果准确性的各种干扰因素 ,对取样、洗涤、烘干、消化及元素仪器测定等环节进行了探讨 ;同时对相关技术指标进行了测定 ,结果表明 :方法变异系数 <3%,标准回收率为 (10 0± 5 ) %. 相似文献
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遗传工程是当代生物学的一个生长点,它是分子生物学的一个重要分支。所谓遗传工程就是在分子水平上按照人工设计的蓝图,对生物遗传物质(基因)进行体外“施工”,把重新组合的新的遗传物质(新基因)再引入寄主生物细胞中,以得到具有新遗传性的生物类型。这样,便打破了物种的界限,可以使人们有计划地按照需要改造现有生物种,并为创造新的生物类型开辟了崭新的道路。同时,它也将为人类创造更多的有价值的产品,如稀有的生物激素等,展现美好的前景。本文是介绍近年来美国科学工作者,在遗传工程方面所取得的一些突出成就. 相似文献
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范云六 《科技导报(北京)》2014,32(13):1-1
21世纪中国现代农业发展面临人口增长、资源短缺和环境恶化的多重压力。据测算,中国要保障2020年14.5亿人口的粮食安全,粮食产量必须比现有生产水平提高20%。中国农业资源人均占有量偏低,到2020年,人均占有耕地将由现在的0.11hm2降低到0.094hm2。耕地和水资源的刚性制约,严重威胁到中国粮食安全,单纯依靠常规技术和扩大生产规模难以满足未来不断增长的农产品需求。发展生物育种技术,加快培育优质、高产、高效农作物新品种,已成为保障国家粮食安全的战略选择。 相似文献
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离子液体液相微萃取技术在色谱样品前处理中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对基于环境友好型溶剂离子液体的液相微萃取技术在色谱样品前处理中的应用做一简单介绍,并对离子液体液相微萃取技术与色谱联用的发展趋势做一展望。 相似文献
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大豆转录因子GmWRKY57B的基因克隆及功能分析 总被引:1,自引:0,他引:1
WRKY类转录调控因子在高等植物中构成一个基因超家族, 它不但广泛参与了植物对非生物胁迫和生物胁迫的反应, 还参与了生长发育及多种代谢途径的调控. 本研究构建了一个大豆cDNA文库, 采用酵母单杂交的方法, 用来自AtNPR1启动子区的W-box对构建的大豆cDNA文库进行筛选, 获得了GmWRKY57B基因, 该基因全长1033 bp, 编码299个氨基酸, 属于WRKY类转录因子的第Ⅲ组; 酵母挽救实验及凝胶阻滞实验均表明, GmWRKY57B能够与W-box特异性结合; 酵母体内的转录激活实验表明, GmWRKY57B在酵母细胞中具有转录激活功能; GmWRKY57B在大豆根、茎、叶中均有表达; GmWRKY57B基因在烟草中的过表达能够提高转基因烟草植株的抗旱性, 表明GmWRKY57B 基因在非生物逆境中有一定的功能. 相似文献