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目的:研究卡介苗(BCG)65KD热休克蛋白的提纯方法。方法:BCG经37℃恒温振荡培养两周,42℃热休克处理2h,培养液经离心、抽滤、盐析沉淀、SDS-PAGE分离、电泳洗脱等步聚纯化。结果:提纯产物经SDS-PAGE分析,其电泳区带在65KD位置,经抑制试验表明具有较高抗原活性结论:流程方法简单、实用,有助于对IDDM的诊断及其深入研究。 相似文献
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