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1.
蒙古黄芪的组织培养研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
对蒙古黄芪无菌苗的不同外植体(叶片、子叶、下胚轴)进行组织培养研究.结果表明:该三种外植体分别在MS BA2.0mg/L NAA2.0mg/L、LS BA2.0mg/L NAA0.1mg/L、MS BA2.0mg/L NAA2.0mg/L 培养基上的愈伤组织诱导率很高;在这三种外植体中,子叶和下胚轴所诱导的愈伤组织在继代培养基上能分化出芽;试管苗在1/2MS NAA5.0mg/L培养基上生根效果好.  相似文献   
2.
药用寄生植物锁阳的人工繁殖研究   总被引:6,自引:5,他引:6  
  相似文献   
3.
锁阳(C.songaricumRupr.)的胚乳为细胞型胚乳,初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁.种子成熟后,胚乳多层,壁内突的胚乳细胞在中心围绕着胚.合子第一次分裂为横分裂,形成珠孔端基细胞和合点端顶细胞;基细胞具液泡,顶细胞纵裂二次,分别形成二分体和四分体,以后进行各方向分裂形成球形原胚,基细胞参与胚体形成球形原胚,基细胞参与胚体形成,成熟种子中胚为球形原胚  相似文献   
4.
寄生药用植物锁阳种子的休眠原因及破除休眠的途径…   总被引:2,自引:2,他引:0  
种子萌发试验表明,导致锁阳种子休眠的原因:1)锁阳小坚果的果皮坚硬;2)其种子中存在萌发抑制物质,破除休眠的方法是将小坚果在低温下浸泡一定时期,然后剥去其果皮;剥去果皮的种子用一定浓度的适当试剂处理,除去种子中萌发抑制物质,然后放在最佳萌发条件下时,锁阳种子就在没有白刺根部任何物质存在的情况,可以完全脱离寄主萌发。  相似文献   
5.
种子萌发试验表明,导致锁阳种子休眠的原因:1)锁阳小坚果的果皮坚硬;2)其种子中存在萌发抑制物质.破除休眠的方法是将小坚果在低温下浸泡一定时期,然后剥去其果皮,剥去果皮的种子用一定浓度的适当试剂处理,除去种子中萌发抑制物质,然后放在最佳萌发条件下时,锁阳种子就在没有白刺根部任何物质存在的情况下,可以完全脱离寄主萌发.  相似文献   
6.
寄生植物锁阳种子萌发抑制物质的研究   总被引:9,自引:4,他引:9  
锁阳种子休眠的重要原因之一,就是其种子内存在抑制萌发物质,根据种子萌发试验和对春种子休眠物质进行提取,分离纯化,TLC及HPLC分析结果,确认该抑制物存在于种皮中,并鉴定为脱落酸(ABA)。  相似文献   
7.
对锁阳肉质茎的营养成分,过去曾有人只作过零散的报导,且大都无含量数据.本文对不同生育期锁阳肉质茎所含营养成分的种类及含量进行了系统地比较研究,发现锁阳中除含有药用成分外,还含有丰富的还原糖、淀粉、蛋白质、多种氨基酸及微量元素等营养成分.因此,锁阳不仅可以药用,而且具有广阔的开发利用价值.  相似文献   
8.
锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)的寄生生物学特性 …   总被引:6,自引:0,他引:6  
对全寄生种子植物锁旧的寄生生物学特性及其人工繁殖课题进行了深入探讨。发现锁阳具有同某些全寄生、半寄生和非寄生种子植物所不同的独特的寄生生物学特性。这些特性,对于上述类型种子植物的胚胎发育、种子结构、种子以及萌发、生长发育等系统发育过程的比较研究,可提供有价值的信息;对其进行人工繁殖研究、种子结构、种子休眠以及萌发、生长发育等系统发育过程的比较研究,可提供有价值的信息;对其进行人工繁殖研究,对资源再  相似文献   
9.
锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
锁阳花药壁发育属基本型,中层为一层,腺质绒毡层,细胞具有双核现象,药室内壁见纤维状加厚,花药具有4个小孢子囊室,小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型;小了四分体四面体形,也有左右对称形,成熟花粉为二细胞型,直生胚珠,单株被和厚珠心,大孢子母细胞减数分裂产生直线形和T-形排列的四分体形合点端大孢子为功能性并发育成蓼型胚囊。  相似文献   
10.
锁阳(C.songaricumRupr.)花药壁发育属基本型,中层为一层,腺质绒毡层,细胞具双核现象,药室内壁见纤维状加厚;花药具有4个小孢子囊室,小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型;小孢子四分体呈四面体形,也有左右对称形,成熟花粉为二细胞型.直生胚珠,单珠被和厚珠心,大孢子母细胞减数分裂产生直线形和T-形排列的四分体,合点端大孢子为功能性并发育成蓼型胚囊.  相似文献   
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