食荚型豌豆组织培养和植株再生研究

以豌豆子叶、茎、真叶为材料进行外植体筛选及组织培养研究,试验结果表明:豌豆带节茎段是最佳试验材料;在MS附加1 mg/L BA和1 mg/L NAA培养基中,愈伤组织诱导率达100%,愈伤组织在分化培养基中未分化出芽;带节茎段在MS附加2～3 mg/L BA和0.1 mg/L NAA培养基中,腋芽和丛生芽产生率达100%,芽增殖系数3以上;不定芽在MS附加3 mg/L NAA上生根率86%;试管苗移栽成活率85%左右.     

高温胁迫对之豇28-2幼苗叶片细胞膜透性和保护酶活性的影响

以之豇28—2为材料,通过人工高温条件下的苗期实验。研究高温胁迫对豇豆幼苗细胞膜透性和保护酶活性的影响．结果表明,在高温胁迫下。之豇28—2幼苗叶片的相对电导率和丙二醛的含量随胁迫时间的延长而上升,可溶性糖含量呈现出先下降后上升的变化趋势。超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶呈现出先上升后下降的变化趋势．说明高温条件下．豇豆幼苗体内的抗氧化酶活性受到抑制,体内自由基浓度提高了,膜脂过氧化程度加剧了。     

豌豆凝集素基因的克隆与植物表达载体的构建

为研究凝集紊基因转化非豆科植物后对根瘤菌的识别作用,设计特异引物扩增出豌豆凝集紊基因,并对基因序列进行比对分析．将豌豆凝集紊基因克隆到载体pVCT2020中,获得植物表达载体pVCT—PsL．该载体可用于转化烟草等非豆科植物．     

园艺专业本科教育开设园艺交叉学科综合实践课的设想

针对园艺专业本科教育提出了开设园艺交叉学科综合实践课的设想,论证了开设该课程的必要性和意义,概述了开设该课程对老师及学生的要求,并对开设的时间、流程、内容及教学方式等进行了阐述.     

豌豆早期结瘤素基因ENOD12A的克隆及与PsLectin基因双元表达载体的构建

采用PrimStar HS DNA聚合酶从豌豆基因组DNA中扩增出了豌豆早期结瘤素基因PsdENOD12A.序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的序列仪相差1个碱基,但推导的氨基酸序列没有改变.将PsENOD12A基因和豌豆凝集素基因psl重组进了双元表达载体.     

大豆胚芽尖再生体系的建立

以'西豆3号'等3个大豆品种为材料,以胚芽尖为外植体,研究种子萌发时间、植物生长调节剂对不定芽分化的影响以及生长调节剂对不定芽生根的影响,建立高效再生体系.结果表明种子在1/2MS培养基上萌发24 h后,将胚芽尖接种在BM+5 mg/L BA培养基上培养24 h,然后转入BM+0.4 mg/L BA+0.4 mg/L IBA培养基诱导不定芽,出芽率达64.91%～68.89%;将长3～5 cm的不定芽在BM+0.5 mg/L BA+1.5 mg/L IBA培养基中培养7 d后,转入BM基本培养基中生根,生根率达22.22%～26.32%.