催化动力学分析法测定矿样中痕量锰

本文提供了一种新的催化动力学分光光度法,用于测定矿样中的痕量锰,勿需任何预先分离。该法是基于在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中(pH4.78)锰催化高碘酸钾氧化结晶紫,用氨三乙酸作活化剂。40℃时方法的灵每度为1.35×10~(-11)gMn/ml,其测定范围为31.73-190.37ngMn/26.2ml。     

松弛法在校正配合物稳定常数中的应用

本文详细地介绍了松弛法校正配合物稳定常数的基本原理,为化学工作者提供了用松弛法校正配合物稳定常数实验测定值的最佳处理程序,给出了应用示例,进行了验证。     

催化动力学分析法测定草毒和人发中痕量锰

本文研究了在pH4.78的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用氨三乙酸（NTA）作为活化剂,锰离子对高碘酸氧化结晶紫退色反应的催化效应及其动力学条件,对试样无需预先分离,从而建立了痕量锰催化分光光度法,具有高的选择性。65℃时灵敏度达5.88×10~(-12)gMn/ml,线性范围为1.59～79.32ngMn/26.2ml。     

混合碱分析中双指示剂法测定条件的选择

本文对于混合碱分析中双指示剂法的测定条件进行了定量处理,对其分析结果的准确度给予了评价。     

复杂平衡体系研究中副反应系数的通用公式

本文首次总结了副反应系数的通用公式,可广泛用于复杂平衡体系的研究。     

利用新指示反应催化掩蔽法测定痕量锰

本文研究了用氨三乙酸作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化茜素紫３Ｂ褪色的新指示反应。该法具有良好的选择性，６０℃时其灵敏度达３．８１×１０￣（－８）ｇＭｎ／Ｌ，线性范围为１０．２５～９２．２５μｇＭｎ／２６Ｌ。本法已用于矿样及豆类作物中锰的测定，回收率为９３．０％～１０２．３％。     

用巯基乙酸作解蔽剂选择性络合测定铜

本文描述了一种用巯基乙酸作解蔽剂选择性络合测定铜的方法。加入过量EDTA到铜试液中,其剩余部分用锌溶液于pH=5-6返滴定至二甲酚橙终点。然后加入巯基乙酸解蔽Cu(Ⅱ)—EDTA络合物,释放出的EDTA再同上滴定之。各种阳离子的干扰加以了研究,本法可用于测定各种试样中的铜量。     

催化动力学光度法监测试样中痕量钒

本文详细地研究了钒催化溴酸钾氧化溴代邻苯三酚红的褪色反应,用于监测各种试样中的痕量钒。在最佳测定条件下,方法的表观摩尔吸光系数高达1.51×10~7L·mol~(-1)·cm~(-1),其灵敏度为3.37×10~(-12)gV(v)/ml,线性范围为3.068～76.70ngV(v)/27ml,选用合适掩蔽剂提高了方法的选择性。该法已用于豆类作物、草霉、人发、麦饭石及水中痕量钒的测定,结果令人满意。