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应用于PCR技术的DNA聚合酶 总被引:2,自引:0,他引:2
DNA聚合酶作为聚合酶链式反应(PCR)的重要因素之一,在PCR过程中起着至关重要的作用,在某种意义上甚至可以说,PCR技术就是耐热DNA聚合酶的技术。故综合研究聚合酶并改善其酶学性能,已成为分子生物学工作者关注的热点之一。本文就PCR技术产生至今DNA聚合酶的研究历史及现状进行简要综述。 相似文献
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DNA聚合酶作为聚合酶链式反应(PCR)的重要因素之一,在PCR过程中起着至关重要的作用,在某种意义上甚至可以说,PCR技术就是耐热DNA聚合酶的技术。故综合研究聚合酶并改善其酶学性能,已成为分子生物学工作者关注的热点之一。本文就PCR技术产生至今DNA聚合酶的研究历史及现状进行简要综述。 相似文献
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新型DNA聚合酶Tgo的扩增忠实性测定 总被引:4,自引:1,他引:4
用分子克隆技术从Thermococcus gorgonarius克隆并表达重组Tgo DNA聚合酶, 得到纯化的热稳定Tgo DNA聚合酶. 利用重组酶成功扩增了质粒pUC19、 野大麦Na+/H+逆向运转蛋白基因、 小鼠Cx37基因和人CYT2C9基因. 该酶的扩增性能与Taq酶相当, 而扩增忠实性分别比Taq酶、 Pfu酶高30倍和1.6倍. 相似文献
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检测了重组Tgo酶的扩增性能、 耐热性以及长距离PCR能力, 结果表明, 该重组酶扩增性能与Taq酶相当; 其耐热性极强, 在 95 ℃ 40 min, 仍具有很强的聚合活性; 利用重组酶在常规PCR条件下, 成功扩增了5.3 kb的拟南芥Timeless基因片段. 相似文献
5.
薏苡胚轴外植体在附加2.4—D4mg/L(单位下同)的 N_6培养基中形成愈伤组织;转至2.4—D0.5中,愈伤组织迅速增殖,出现根、芽分化;在2.4—D4中继代培养的愈伤组织则逐渐老化,并丧失分化能力;外植集在 BA2的培养基中愈伤组织增殖缓慢、褐化、无分化能力。比较了此四种愈伤组织的过氧化物酶活性及其同工酶谱,前二者的过氧化物酶活性明显高于后二者,且同工酶谱多两条酶带—E_6、E_7。 相似文献
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