碘阻抑过氧化氢氧化萘酚绿B褪色和生色反应的动力学研究

本文采用分光光度法研究了在无任何介质存在下 ,碘对过氧化氢氧化萘酚绿B在 710nm波长处的褪色和在 570nm处的生色反应具有明显的阻抑作用 ,测定了有关动力学参数 ,并对该反应机理进行了探讨。     

邻菲啰啉体系测量Fe（Ⅲ）的双峰单波长分光光度法研究

本文采用双峰单波长分光光度法测定Ｆｅ（Ⅲ），具有较高的灵敏度（ε＝５．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）），常见离子干扰少，重现性好。对固体饮料和辽河水中Ｆｅ（Ⅲ）进行测定，回收率分别在９７．３—１０４．０％和９７．７—１０２．０％。     

Fe与BN反应形成Fe-N和Fe-B合金的热力学和动力学

利用机械球磨，常压和高压热处理技术对Fe与六方氮化硼(h—BN)(Fe与h—BN的体积比为l：12.5)的固态反应过程和产物进行了研究．在常压，770和1170K条件下对球磨30h的Fe／13N样品热处理1h，结果表明在770K处理的样品中观察到少量γ′-Fe4N相，在1170K得到少量7-Fe(N)相．利用机械球磨和高压热处理(4GPa，690—800K)可使所有的Fe与BN中的N原子反应形成单一的ε—FexN相．然而，在整个实验中没有观察到任何Fe-B合金相形成．本文对Fe—N合金形成和相转变的过程以及压力对固态反应和反应产物的影响进行了讨论，并利用Miedema模型与热力学和动力学理论对在Fe与BN固态反应过程中只形成Fe-N不形成Fe-B合金的热力学和动力学机制进行了探讨．     

不同碱源对合成MCM-48介孔分子筛的影响

利用水热晶化法,以Ｍ２Ｏ（Ｍ为Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ）－水－ＣＴＡＢ－ＴＥＯＳ为原料合成了ＭＣＭ－４８介孔分子筛,比较了不同碱源对合成ＭＣＭ－４８分子筛的影响。结果表明ＮａＯＨ是最佳碱源。利用ＸＲＤ、ＴＧ—ＤＴＡ、Ｎ２吸附等对合成样品进行了表征     

变色酸催化动力学光度法测定铜的研究与应用

本文研究了测定痕量铜的新的指示反应。特别是当有活化剂Ａｎ（Ⅱ）存在时，痕量铜对Ｈ２Ｏ２氧化变色酸的反应有强烈的催化作用，可使该反应的灵敏度大为提高，其间接表观摩尔吸光系数为３．８０×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。测定的线性范围宽，重现性好，操作简便、快速。