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油溶性无色结晶紫内酯的合成研究 总被引：5，自引：1，他引：4
制备了N,N-二丁基苯胺（Ⅰ）、对二丁氨基苯甲醛（Ⅱ）和间二丁氨基苯甲酸甲酯（Ⅲ）．在浓盐酸、二甲基亚砜和尿素混合溶液中反应,N,V-二丁基苯胺（Ⅰ）、对二丁氨基苯甲醛（Ⅱ）和间二丁氨基苯甲酸甲酯（Ⅲ）与尿素的摩尔比为1．1：1：1：1,氮气保护,反应温度为90℃,反应时间为7h,可以实现油溶性丁基取代无色结晶紫内酯（LBCVL）的合成,收率为53％,纯度可达94．27％,产品常温下呈液态,熔点为-22℃．经溶解试验证实,所制备的丁基取代无色结晶紫内酯LBCVL具有优良的油溶性． 相似文献
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将N,N-二丁基苯胺、对二丁氨基苯甲醛和间二丁氨基苯甲酸甲酯进行缩合反应制备了丁基取代无色结晶紫内酯(LBCVL).然后在碱性条件下氧化LBCVL,制备了丁基取代结晶紫内酯(BCVL),w(BCVL)≈93.80%.并用IR,1H NMR,液质联用LC-MS,元素分析等方法表征最终产物的分子结构.所制备的BCVL在一定浓度的酸碱中可实现可逆变色,经处理过的BCVL在一定温度下可实现可逆变色.与普通结晶紫内酯相比,具有优良的油溶性,解决了普通结晶紫内酯(CVL)在长链脂肪烃中几乎不溶的缺点. 相似文献
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采用乙烯丙烯酸共聚物(EAA)熔融接枝马来酸酐(MAH)方法制备改性材料,通过FTIR确定了EAA-g-MAH的生成,研究了单体浓度、引发剂浓度和助剂浓度以及反应温度对接枝率的影响,通过偏光显微镜(PLM)和广角X射线衍射(WAXD)研究聚合物结晶行为,发现形成晶粒减小,通过差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)进行了热性能分析,发现接枝后熔融温度几乎不变,结晶能力降低,热稳定性得到了提高. 相似文献
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