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本文将极性强的草酸用甲醇一盐酸酯化,衍生成易挥发且极性低的草酸二甲酯的方法,对部分中草药中的草酸进行了分析,并对酯化条件进行了探讨。本法使用FID检测器,5%PEG—20M涂渍在chromosorbWA,W—DMCS(60~80目)的色谱柱(3m×4mm),N_2为载气,柱温105℃,草酸二乙酯为内标物。本法灵敏度高,草酸衍生物出峰单一,选择性强,操作简单。回收率在92.85%~103.5%之间。 相似文献
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