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PrP^c在小鼠胚胎干细胞诱导分化形成的胚胎小体（EBs)中有所表达，其表达水平与丙戊酸（VPA）及其衍生物（VPA-A，VPA-B，VPA-C）的DCF值、ROS产量以及VPA-E的浓度成正比，VPA及其衍生物可以使PrP^c的表达上调，抗氧化剂维生素E（V-E）和VPA共同使用，可使VPA诱发的PrP^c表达减少，VPA及其衍生物处理的（EBs)的PrP^c表达水平与它们的胚胎毒性相一致，胚胎毒性越大，PrP^c表达越多，以上结果表明，PrP^c的表达与细胞的氧化还原状态相关，PrP^c很可能参与细胞的抗氧化防御过程。 相似文献
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