排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
伏安分析法在测定药物中显示出较大的潜力,本文评速了从1991年以来,该方法在药物分析中的新进展。对伏安分析法的各种新方法进行了总结。 相似文献
2.
在稀H2SO4介质中,钼(Ⅵ)对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用.而在0.003mol/LH2SO4-0.30mol/LNH3支持电解质中,乙基橙产生一灵敏的极谱吸附波,峰电位为—0.52V,以此作为监测催化反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系,方法线性范围为20—300ng/mL,检出限为3.54ng/mL,检出限为3.54ng/mL.方法应用于尿中钼的测定,结果满意. 相似文献
3.
在酸性条件下,苯酚对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著的抑制作用,据此建立了测定苯酚的动力学光度分析新方法.该方法灵敏、快速、操作简单,方法的范围为0.40-3.0 μg/mL,检出限为0.18μg/mL,对1.0×10-3μg/mL的苯酚平行测定11次的相对标准偏差是1.44%,对空白溶液连续11次测定的相对标准偏差是3.32%.应用于水样中苯酚的测定,结果令人满意. 相似文献
4.
基于在室温和酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度新方法。测定亚硝酸根的线性范围为80~5000 ng·mL~(-1),检出限为51ng·mL~(-1)。用于水及食品中痕量亚硝酸根的测定。 相似文献
5.
在硫酸介质中,以酒石酸为活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化乙基橙的反应有极强的催化作用.研究了最佳反应条件,并以此建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法.方法的线性范围为0.25~3.5ng/mL,检出限为0.14ng/mL,应用于食品中痕量钒的测定,结果满意. 相似文献
6.
基于硫酸介质中,抗坏血酸作活化剂,铁(Ⅲ)催经氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,研究了影响反应速率的最佳条件.线性范围为0~0.15mg/L,检出限为1.0×10-5g/L.应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意 相似文献
7.
室温下,硫酸介质中,利用铬( Ⅳ)氧化橙黄 G使其褪色,建立了测定痕量铬(Ⅳ)的新方法.并讨论了反应机理.线性范围为0~3 mg/L,检出限为0.04mg/L. 相似文献
8.
协同氧化光度法测定废水中微量铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
室温下,硫酸介质中,利用铬(Ⅵ)和高碘酸钾协同氧化二苯胺磺酸钠使其显色,建立了灵敏简便地测定微量铬(Ⅵ)的新方法.测定铬(Ⅵ)的线性范围为0.005~0.6mg/L,ε=1.11×105L/mol·cm.用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
9.
在酸性介质中,酸性铬深蓝与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物,其最大吸收波长为595nm,比酸性铬深蓝红移了55nm.本文用光度法研究了酸性铬深蓝与牛血清蛋白(BSA)结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法.在最佳反应条件下,BSA的浓度在50~250mg·L-1范围符合比尔定律,吸光系数为2.348mL·mg-1·cm-1.除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质的测定.方法具有选择性好、快速、稳定的优点.方法应用于牛奶粉、鲜牛奶中蛋白质的测定,结果满意. 相似文献
10.
基于在酸性条件下,铁对溴酸钾氧化酸性铬蓝K反应的催化作用,利用极谱仪器作为监测手段,测定酸性铬蓝K在0.08mol/LNH3H2O~0.01mol/L(NH4)2SO4介质中的极谱波,建立了催化动力学极谱法测定痕量铁的新方法.方法的线性范围为10~100ng/mL,检出限为0.15ng/mL,应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意. 相似文献